Juan Jose
Páginas: 2 (424 palabras)
Publicado: 3 de septiembre de 2014
CROMOSOMAS SEXUALES y HERENCIA
El cariotipo humano está formado por 23 pares de cromosomas de los cuales 22 son autosomas o cromosomas somáticos, y a los integrantes del par número 23 se losdenomina cromosomas sexuales o alosomas , ya que estos determinan el sexo del hijo.
Los dos alosomas se presentan en dos variantes llamadas cromosoma X y cromosoma Y, si la cigota recibe doscromosomas X, (XX), se formará una niña; si recibe un cromosoma X y uno Y (XY), nacerá un varón.
Estructura de los alosomas
Como ambos alosomas son distintos, noportan la misma información. Se reconoce una porción homóloga
en la que se parecen y poseen genes alelos y una porción heteróloga propia de cada uno con genes que no presentan alelos en el otro y queestablecen un tipo particular de herencia ligada al sexo.
Existen las llamadas ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS, producto de separaciones defectuosas de los cromosomas en el momentode la formación de las gametas, es decir durante la ovogénesis y la espermatogénesis, por lo que se forman gametas con déficit o con exceso de cromosomas. Se conocen varios trastornos de este tipo deanomalías, por ejemplo los SÍNDROMES DE DOWN, DE TURNER Y DE KLINEFELTER algunos de ellos relacionados con los cromosomas sexuales.
Investiguen sobre los genotipos, fenotipos de cada uno y lascaracterísticas que presentan.
mapa genético Sindrome de Down
Sindrome de Down en animales
ENFERMEDADES LIGADAS AL SEXO
También se conocen algunas enfermedades asociadas a los cromosomassexuales. Si has observado la imagen de los cromosomas, el X específicamente en su porción heteróloga lleva información de dos genes que codifican para las enfermedades del DALTONISMO y laHEMOFILIA..Cuando los alelos son dominantes el fenotipo de las personas es normal o sano, pero cuando el alelo es recesivo, la enfermedad se transmite y aparece en los varones, que serán enfermos, y esto se...
El cariotipo humano está formado por 23 pares de cromosomas de los cuales 22 son autosomas o cromosomas somáticos, y a los integrantes del par número 23 se losdenomina cromosomas sexuales o alosomas , ya que estos determinan el sexo del hijo.
Los dos alosomas se presentan en dos variantes llamadas cromosoma X y cromosoma Y, si la cigota recibe doscromosomas X, (XX), se formará una niña; si recibe un cromosoma X y uno Y (XY), nacerá un varón.
Estructura de los alosomas
Como ambos alosomas son distintos, noportan la misma información. Se reconoce una porción homóloga
en la que se parecen y poseen genes alelos y una porción heteróloga propia de cada uno con genes que no presentan alelos en el otro y queestablecen un tipo particular de herencia ligada al sexo.
Existen las llamadas ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS, producto de separaciones defectuosas de los cromosomas en el momentode la formación de las gametas, es decir durante la ovogénesis y la espermatogénesis, por lo que se forman gametas con déficit o con exceso de cromosomas. Se conocen varios trastornos de este tipo deanomalías, por ejemplo los SÍNDROMES DE DOWN, DE TURNER Y DE KLINEFELTER algunos de ellos relacionados con los cromosomas sexuales.
Investiguen sobre los genotipos, fenotipos de cada uno y lascaracterísticas que presentan.
mapa genético Sindrome de Down
Sindrome de Down en animales
ENFERMEDADES LIGADAS AL SEXO
También se conocen algunas enfermedades asociadas a los cromosomassexuales. Si has observado la imagen de los cromosomas, el X específicamente en su porción heteróloga lleva información de dos genes que codifican para las enfermedades del DALTONISMO y laHEMOFILIA..Cuando los alelos son dominantes el fenotipo de las personas es normal o sano, pero cuando el alelo es recesivo, la enfermedad se transmite y aparece en los varones, que serán enfermos, y esto se...
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