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Síndrome del triple X
El síndrome triple X, XXX o de la superhembra es una anomalía numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma x extra.
Esta anormalidad no provoca casininguna complicación en los recién nacidos.
Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje.Las probabilidades de que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia deesta enfermedad, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.
Este cambio de cromosomas se escribe "47, XXX". Esto significa que hay 47 cromosomas en lugar de 46. El cromosoma X extra seobtuvo durante la formación del esperma o del óvulo antes de su unión para formar el feto, o durante el desarrollo temprano del feto poco después de la concepción. Este cromosoma extra no puede sereliminado nunca. El síndrome triple X es aleatorio, aproximadamente una de cada mil o mil doscientas mujeres tienen esta anomalía. El cambio en el cromosoma que causa el síndrome de la superhembra nopuede ser revertido.

Rasgos físicos
Las recién nacidas y las niñas con 47, XXX se parecen a otras niñas de su edad. Suelen ser más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tenermenos coordinación. La mayoría de las mujeres con este síndrome tienen un desarrollo sexual normal y por lo general son fértiles.

Rasgos mentales y etológicos
De todas las condiciones de cromosomasdel sexo, este síndrome es uno de los que se asocian más con problemas mentales y de comportamiento. Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y en el habla pueden causar retrasos enlas habilidades sociales y de aprendizaje. Por consiguiente, estas niñas suelen necesitar ayuda adicional para tener éxito en la escuela. En un pequeño estudio llevado a cabo en once niñas que fueron...