la adolencencia

TALLER DE ALCANOS
I. Formule los siguientes hidrocarburos:

1. Metilpropano
2. 2,3-dimetilbutano
3. 5-etil-2,3,6-trimetil-4-propiloctano
4. 3-metilhexano
5. 2-clorobutano
6.1-bromopropano
7. 3-etil-6-metilpentano
8. 4-terc-butil-2-metilheptano
9. 5-isopropil-3,3-4-trimetiloctano
10. metilciclobutano
11. 2-ciclopropil-4-metilpentano

II. Escribe elnombre que corresponda a las siguientes estructuras.
















III. Proponga un mecanismo para la cloración radicalaria del etano.

IV. Prediga los productos a partirde la cloración de 2-metilbutano.

V. El 2,3-dimetilbutano reacciona con bromo en presencia de luz para dar un buen rendimiento de un porducto monobromado. Reacciones posteriores danlugara un producto dibromado. Prediga los productos y proponga un mecanimos para la formación del producto monobromado.

VI. Proponga un mecanismo para la reaccion iniciada por la luz deciclohexano con cloro para obtener clorociclohexano. Describa los pasos de iniciación e de propagación.



VII. Escriba los siguientes radicales en orden decreciente de estabilidad. Yclasifíquelos como primario, secundario o terciario según corresponda:

a. Radical isopentilo
b. Radical 3-metil-2-butilo
c. Radical 2-metil-2-butilo

VIII. Prediga para cadacompuesto, el producto mayoritario de la bromacion radicalaria. Recuerde que la bromación es altamente selectiva y que solo se formara el radical más estable.
a. Ciclohexano
b.Metilciclopentano
c. 2,2,3-trimetilbutano
d. 3-metilocatno
e. Hexano
IX. La cloración del pentano da lugar a una mezcla de tres productos monoclorados.
a. Represente sus estructuras.
b. Predigala proporción en que se formarán esos productos monoclorados. Recuerde que un átomo de cloro abstrae un hidrógeno secundario unas 4.5 veces más rápido que un hidrógeno primario.