La cheminstry

AAAA Los instrumentos actuales (HITACHI 150-20 doble haz) poseen un sistema electrónico que permite la lectura en % T, pero a su vez realiza la operación matemática (A = 2 - log %T)y da la respuesta directamente en absorbancia, con su respectiva corrección del blanco.

DISEÑO EXPERIMENTAL

Se toma 1g de NiCl2 y se afora a 100 mL para obtener unaconcentración de 10.000 ppm, dando una coloración verde claro. De igual forma se pesan 0.2g de CuSO4 y se lleva a un volumen de 100mL obteniendo una concentración de 2000 ppm de color azulclaro. Luego se realiza un barrido espectral de cada una de las soluciones (patrones de referencia) iniciando con una longitud de onda de 350nm hasta 790nm, espaciadas a intervalos de20nm. Este barrido se hizo en el equipo HITACHI.

Posteriormente se determina la absorbancia de una muestra problema que contiene una mezcla de NiCl2 y CuSO4, en dos longitudes deonda (390nm y 720nm). Esto se hace con el fin de determinar la concentración de cada uno de los componentes.


RESULTADOS

TABLA No 1
ABSORBANCIA DE PATRONES DE REFERENCIAλ NiCl2 (10,000 ppm) CuSO4 (2,000ppm)
(nm) %T A %T A
350 100,8 -0,003 112,6 -0,052
370 86,6 0,062 113,5 -0,055
390 66,9 0,175 114,1 -0,057
410 75,3 0,123 114,4 -0,058
430 95,80,019 114,2 -0,058
450 103,2 -0,014 113,9 -0,057
470 105,5 -0,023 113,5 -0,055
490 107,1 -0,030 113,2 -0,054
510 107,1 -0,030 112,9 -0,053
530 106,5 -0,027 112,5 -0,051
550105,9 -0,025 112,0 -0,049
570 104,6 -0,020 111,2 -0,046
590 102,5 -0,011 109,9 -0,041
610 98,9 0,005 108,4 -0,035
630 94,0 0,027 106,0 -0,025
650 89,9 0,046 102,9 -0,012
670 89,70,047 99,1 0,004
690 88,8 0,052 94,9 0,023
710 87,0 0,060 90,6 0,043
730 86,9 0,061 86,7 0,062
750 89,0 0,051 83,7 0,077
770 92,2 0,035 81,3 0,090
790 95,4 0,020 80,0 0,097