La Flotacion

FLOTACIÓN DE SÚLFUROS Y NO
SÚLFUROS
• INTRODUCCIÓN
• En los textos de flotación de minerales se presenta
generalmente una separación nítida entre súlfuros y
no súlfuros.
• Esa división se basa principalmente en el tipo de
reactivo empleado como colector.
• Los súlfuros son colectados por tio-compuestos,
incapaces de formar micelas, con ningún poder
espumante, de cadena carbónicarelativamente corta.
• Los no súlfuros son colectados por compuestos
ionizables no-tio, capaces de agregarse bajo la forma
de micelas, varios de ellos con poder espumante y de
cadena carbónica bastante más larga que la de los tiocompuestos.

ADSORCIÓN

• La flotación es un proceso que involucra el estudio de
las propiedades de las interfases. Una de las formas de
caracterizar una interfase espor la medida de la
adsorción.
• La adsorción puede definirse como la concentración
de una entidad química (iones y moléculas) en una
interfase.
• La adsorción generalmente se expresa en moles o
moléculas de adsorbido por área de interfase.
• Es un fenómeno espontáneo y exotérmico.
• Es común la clasificación de la adsorción, con base en
la naturaleza de la interacciónadsorbido/adsorbente,
en adsorción física (fisisorción) y adsorción química
(quimisorción).

ADSORCIÓN FÍSICA Y ADSORCIÓN
QUÍMICA
• ADSORCIÓN FÍSICA
• La adsorción física es resultante de interacciones
químicas secundarias o residuales (tipo Van der
Waals), caracterizándose por un bajo calor de
interacción, ninguna o casi ninguna acción de selección
entre el adsorbente y el adsorbido, siendo posible laformación de multicapas.
• ADSORCIÓN QUÍMICA
• La adsorción química se debe a interacciones químicas
primarias (por ejemplo, covalentes) entre el adsorbente
y el adsorbido. Existe selectividad, formándose
compuestos de superficie. Apenas una camada puede
ser adsorbida.

ADSORCIÓN ESPECÍFICA Y ADSORCIÓN
NO ESPECÍFICA
• ADSORCIÓN NO ESPECÍFICA
• Ocurre como respuesta a la atracciónpuramente
electrostática. Es rápida, y rápidamente reversible, no
pudiendo revertir el signo de la carga original del
adsorbente.
• ADSORCIÓN ESPECÍFICA
• La contribución electrostática puede ser irrelevante y
especies adsorbidas específicamente pueden aumentar,
reducir, anular o revertir la carga original del
adsorbente. Es relativamente lenta e irreversible.

ENERGÍA LIBRE DE ADSORCIÓN
•La energía libre de adsorción corresponde a la
suma de un número de fuerzas que contribuyen
(interacciones electrostáticas, químicas, etc.).

ΔG = ΔG + ΔG
o
ads

o
elec

+ ΔG + ΔG + ΔG + ΔG

o
chem

o
c−c

o
c−s

o
H

o
H2O

DOBLE CAPA ELÉCTRICA
• Los fenómenos de adsorción en la interfase
mineral/agua son controlados en la mayoría de los
casos por la doble capaeléctrica.
• DEFINICIÓN
• La carga eléctrica de los sólidos presentes en una
pulpa acuosa atrae una “atmósfera” de iones de carga
contraria, parte de la atmósfera es difusa. La carga de
superficie, en conjunto con la capa difusa, constituye
la doble capa eléctrica.
• ZONAS DE LA DOBLE CAPA ELÉCTRICA
• En la doble capa eléctrica se distinguen las siguientes
zonas : la carga superficial, lacapa de Stern
(constituida por los iones en la fase acuosa próxima a
la superficie) y la fase líquida.

MODELOS DE LA DOBLE CAPA
ELÉCTRICA
• 1. MODELO SIMPLE CON DOS ZONAS DE
CARGA.
• En el modelo más simple de la doble capa eléctrica,
existen apenas dos zonas de carga, la carga de
superficie y la capa de Gouy. Este modelo es
aproximadamente válido si el enlace de adsorción es
puramenteelectrostático, o sea, en la ausencia de
cualquier enlace químico primario. Los iones
contrarios de la capa de Gouy están plenamente
hidratados y no se aproximan a la superficie más que
sus radios de hidratación.

MODELO SIMPLE DE LA DOBLE CAPA ELÉCTRICA

MODELOS DE LA DOBLE CAPA
ELÉCTRICA
• 2. MODELOS CON TRES ZONAS DE CARGA
• Si ocurre adsorción específica, la doble capa...