La Herencia No Mendeliana

Los casos estudiados muchos años después de la muerte de Mendel y no ‘’cumplen’’ sus leyes.

1) Codominancia o dominancia incompleta.
2) Alelos múltiples.
3) Herencia ligada al sexo.4) Otros casos.

1) Dominancia incompleta: es cuando los hijos tienen un fenotipo (aspecto) intermedio entre el de los padres; por ejemplo, si del cruzamiento de un individuo de pelaje negro conotro de pelaje blanco se obtiene un individuo de pelaje gris. Ello ocurre porque el gen no es completamente dominante sobre el recesivo.

2) En una célula, los cromosomas se agrupan por pares;en la célula huevo (origen de todas las que tendrá el nuevo ser), cada par posee un cromosoma de cada uno de los progenitores.
Los dos cromosomas que forman cada par son, generalmente, morfológica eintrínsecamente similares, y los genes situados en ellos en lugares homólogos, los llamados alelos o genes homólogos, son responsables de una determinada característica a la hora del desarrollo delnuevo ser.
Los genes alelos, entonces, son dos genes que ocupan el mismo lugar o “locus” en un par de cromosomas homólogos, es decir, en un par de cromosomas que tienen igual tamaño, forma y secuenciade genes.
También podemos decir que alelo es cada una de las variantes que puede presentar una secuencia de ADN polimórfica.
Cuando en alguna característica hereditaria interviene no solo un gensino varios, que concurran en la trasmisión de este carácter, hablamos de alelismo múltiple. Cuando los dos genes que determinan un carácter en sus respectivos cromosomas son idénticos, diremos que elcarácter en cuestión se encuentra en homocigosis, el ejemplar es homocigoto; es decir, los genes aportados por sus progenitores son iguales.
Si por el contrario, ambos genes (para un mismo carácter)son diferentes, diremos que el ejemplar es heterocigoto, o, lo que es igual, el gen aportado por uno de los progenitores es diferente al aportado por el otro (insistimos, para un mismo carácter)....