LA TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

14.3. LA TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Simultáneamente al redescubrimiento del trabajo de Mendel se estaban estudiando
los componentes celulares, y entre ellos los cromosomas. Seobservó un curioso paralelismo entre el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la separación de los factores genéticos mendelianos en la formación de los gametos: los genes seseparan en los gametos y se unen en parejas en la fecundación, los
cromosomas también. Los principales descubrimientos que surgieron desde finales
del siglo XIX hasta principios del XXpuedes consultarlos en el siguiente cuadro.

Desarrollo histórico de la herencia genética

1848

1853-1866

Hofmeeister observó al microscopio óptico unas estructuras
fuertementeteñidas con colorantes básicos.
Experimentos de Mendel.
Se descubren los cromosomas como consecuencia de estudios sobre división celular de Strasburger, Flemming, van Beneden y Waldeyer.1880

Roux propone que los cromosomas constituyen el material
hereditario y postula una ordenación lineal de las unidades
hereditarias a lo largo de los filamentos cromosómicos.Weissmann enuncia que en organismos pluricelulares el número de unidades hereditarias se reduce a la mitad en la formación de los gametos.

1900

1902

De Vries, Correns y VonTschermak confirman de forma independiente los experimentos y leyes de Mendel.
Sutton y Boveri proponen la teoría cromosómica de la herencia.
Boveri y Wilson describen la segregación de loscromosomas
en la meiosis.

1903

Sutton relaciona los factores mendelianos con los cromosomas.

1909

Johannsen llama genes a los factores de Mendel.

1910

Morgan y suscolaboradores enuncian que los genes se localizan en los cromosomas y confirman y enuncian la teoría cromosómica de la herencia.

Unidad 14. La herencia biológica. Genética mendeliana