Lab. De análisis clínico

7 de febrero del 2013.

ETICA Y CONTROL DE CALIDAD DE UN LAB. DE ANALISIS CLINICO.
El Control de Calidad en el laboratorio clínico es un sistema diseñado para 
incrementar la probabilidad de quecada resultado reportado por el laboratorio 
sea válido y pueda ser utilizado con confianza por el médico para tomar una 
decisión diagnóstica o terapéutica. Los procedimientos de Control deCalidad 
(CC) funcionan detectando los errores analíticos, idealmente cualquier error 
suficientemente grande para invalidar la utilidad médica de los resultados 
de laboratorio debe ser detectado. En lapráctica, muchos procedimientos 
de CC operan introduciendo controles (materiales de muestras bien 
caracterizadas por ensayos previos) al proceso de ensayo del laboratorio 
y comparando losresultados de la prueba con el rango de valores esperado 
derivado del ensayo previo.

los laboratorios clínicos destacan la importancia de la relación médico – paciente en sus fases preanalítica(preparación, identificación y transporte de las muestras), y post analítica (validación, información, interpretación y asesoramiento), así como también establecen los parámetros éticos en lasrecomendaciones para la protección de sus datos por laboratorio; la entrega de los análisis, la notificación al personal sanitario de los hallazgos críticos, peligrosos o retrasados y la documentación sobre losmismos, con el fin de proteger al paciente de cualquier daño u omisión1.
El Laboratorio clínico está en la obligación de asegurar al máximo el bienestar y los intereses del paciente; su información nodeberá ser más extensa de lo necesario y conocida por el propio paciente2.
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