LABORATORIO 1



UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE CIENCIAS Y EDUCACIÓN
PROYECTO CURRICULAR DE LICENCIATURA EN QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
PREPARACIÓN DE ALCOHOLES

1.Objetivos
Preparar en el laboratorio de un alcohol secundario a partir de una cetona;
Seguir el curso de la reacción mediante pruebas sencillas de laboratorio.

2. Introducción
Los alcoholes soncompuestos muy frecuentes en la naturaleza, y útiles en la industria y en el hogar. La palabra alcohol es uno de los términos más antiguos de la química, deriva del término árabe al-kuhl. Los alcoholes sesintetizan mediante una gran variedad de métodos y el grupo hidroxilo se puede transformar en la mayoría del resto de grupos funcionales. Por estas razones, los alcoholes juegan un papel importante enla química orgánica tanto como reactivo, disolvente e intermedio sintético versátil.

3. Materiales y Reactivos
Benzofenona, borohidruro sódico, etanol, agua destilada, éter de petróleo y ácidoclorhídrico concentrado. Erlenmeyer, pipetas, vasos de precipitado, agitador magnético, plancha de calentamiento, equipo de filtración al vacío, papel de filtro, equipo para punto de fusión
Precauciones:la benzofenona irrita los ojos, la piel y las vías respiratorias. El ácido clorhídrico concentrado y el borohidruro sódico deben estar en un desecador y se deben manipular con guantes y gafas deseguridad. Los disolventes orgánicos son inflamables, manejarlos con precaución y siempre alejados de cualquier llama.

4. Procedimiento experimental
En un erlenmeyer de 100 mL se disuelven 0,9 g debenzofenona en 15 mL de etanol. Por otra parte, en un vaso de precipitado pequeño se disuelven 0,3 g de borohidruro sódico en 6 mL de agua fría. Esta disolución se añade gota a gota sobre la disoluciónetanólica de benzofenona agitada magnéticamente. Después de la adición se mantiene la disolución agitada durante 20 min y se vierte el contenido del erlenmeyer sobre una mezcla de agua-hielo (30 mL...