Laboratorio De Bacterias

LABORATORIO DE BACTERIAS
OBSERVACION Y TINCION DE CELULAS PROCARIOTAS

CONTRERAS NATALIA
ECHAVEZ LILIBET
MOSQUERA JOSE
NIÑO DANIELA

Informe de laboratorio de Biología General
Presentado a la MSC Verena Bayuelo

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO
Facultad de química y farmacia
Grupo #4
Barranquilla 2012-I

INTRODUCCION

Las bacterias constituyen un grupo muy numeroso y heterogéneo demicroorganismos que se encuentra muy difundidos. Existen un amplio grupo de vida libre e independiente, que se hallan en el suelo y en su mayoría intervienen en los procesos de la transformación de materia orgánica en mineral: algunas se encuentran en las raíces de las plantas y tienen una acción decisiva en l crecimiento y desarrollo de los vegetales, y otras presentan acciones fermentativas sobreuna gran variedad de sustratos naturales y artificiales.
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En 1576, Antonio Van Leeuwenhoeck, pulidor de lentes holandés, mezcló algunos granos de pimienta con agua, y después de una o dos semanas, observó una gota de esta infusión con ayuda de sus microscopios simples. Así fueron descubiertas las bacterias. En la actualidad para hacer observaciones similares, empleamos microscopios de granaumento dotados de objetivos de inmersión con aceite. Con tales instrumentos es posible ver bacterias aumentadas alrededor de 1000 diámetros. Aunque es posible observar bacterias vivas mediante preparaciones en fresco, lo usual es hacer preparaciones teñidas, con lo que es posible observarlas más fácilmente. La introducción de coloraciones a finales del siglo pasado como la de Gram (1886) por eldanés CRISTIAN GRAM, permitió demostrar el fino detalle de sus estructuras.

OBJETIVOS

• Observar algunas de las características de las bacterias y otros microorganismos desarrolladas en un medio de cultivo.

• Aplicar alguna técnica de coloración para la observación de microorganismos a través del microscopio óptico
Introducción

MARCO TEORICO

METODOLOGIA

Para la realización de lapractica de onbservacion de células procariotas, empezamos a trabajar con el cultivo de bacterias en donde primero pusimos el aza en el fuego para esterilizarla con el fin de no contaminar la colonia dejándola enfriar para no maltratar al bacteria. Proseguimos con la dipercion del cultivo sobre el portaobjeto, pasándola por el fuego para su fijación y agrgandole gotas de azul de metileno, puesta enel microscopio observamos con diferentes aumentos (10x, 40x, 100x) su forma, el cual se nos hizo muy fácil por dicho colorante. Con lo anterior visualizamos los llamados cocos.
En segundo plano procedimos con la tinción de gram donde después de hacer la extensión del la colonia sobre el porta objetos, la cubrimos con cristal violeta de tal manera que cubriera toda la muestra, dejándola actuarpor un minuto. Ya transcurrido este tiempo se paso al enjuague no dejando que el chorro cayer directamente al la muestra. Después de haber fijado la muestra se decoloro con alcohol de acetona el portaobjetos se coloco de manera vertical para que escurriera todo el liquido. Se proseguí al segundo lavado y se dejo secar al aire libre. Por ultimo se utilizan la fucsina dejándola actuar por 1 minuitoescurrimos y secamos alrededor con mucho cuidado.
Ya después del proceso anterior tenemos la tinción completa y procedemos a la observación en el microscopio donde se distinguió si eran gram positivas o gram negativas.
Y para finalizaragregamos un pequeña gota de Kumis en el portaobjetos con observación de 100x (aceite de imersion) en el microscopio.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Después derelizar la practica en el laboratorio pudimos hacer identificaciones de las diferentes bacteria, su forma, el lugar donde se encuntran cada una.
Con el azul de metileno pudimos observar su formas ya hubiera sido cocos, basilos,

RESULTADOS

AZUL DE METILENO

40X
10X

Se observaron las bacterias un poco mas grandes sin embargo todavía no se pudo diferenciar su...