Laboratorio del pinealoma

Estudio de caso:
Tumor benigno en la glándula pineal

Introducción:
Con este estudio se estudiara la glándula pineal o epífisis, las consecuencias de un tumos en esta o sobre esta y su tratamiento.

Objetivos:
1. Comprender la enfermedad bajo todo punto de vista.
2. Establecer la relación del tumor con la hidrocefalia.
3. Conocer como afecta a la glándula pineal un tumor.4. Saber cual seria el procedimiento de un paciente con este problema y como se soluciona.
5. Entender las causas de este problema y razonar sobre las consecuencias, si no es tratado

Pinealoma

DESCRIPCION DEL TUMOR PINEAL

La glándula pineal produce la hormona melatonina , que desempeña un papel en la regulación de los ritmos circadianos . A pinealoma may disrupt production of thishormone, and insomnia may result. Un pinealoma puede interrumpir la producción de esta hormona, y el insomnio puede provocar

Hoy se reconocen varios tipos de tumores de la glandula pineal: el germinoma (teratoma atípico), el pinealoma (pineocitoma, pineoblastoma), el verdadero teratoma con células derivadas de las tres capas germinales, y el glioma.
El germinoma es una masa firme quegeneralmente alcanza 3-4 cm de diámetro. Comprime el colículo superior y estrecha el acueducto de Silvio. A menudo se extiende anteriormente hacia el tercer ventrículo pudiendo comprimir el hipotálamo. Un germinoma puede originarse también en el suelo del tercer ventrículo; este se ha denominado como germinoma ectópico o suprasellar. Microscópicamente, los tumores están compuestos por células epitelialesgrandes, esféricas separadas por una red de tejido conectivo reticular, que contiene muchos linfocitos.
El pinealoma y pineloblastoma reproducen la estructura normal de la glándula pineal. Aumentan la glándula, son invasivos localmente pudiendose extender en el tercer ventrículo y a lo largo del neuroeje.
Su crecimiento característico se parece al del germinoma. El teratoma y quistesdermoides y epidermoides no tienen rasgos específicos. Algunos son benignos. Los gliomas son generalmente astrocitoma de grado variable de malignidad. De nuestros casos el 50% de los tumores pineales son germinomas. Los niños, adolescentes y jóvenes adultos son los afectados. Es raro verlos después de la treintena.
En algunos casos el síndrome clínico de los varios tipos de pinealoma consiste en unaumento de la Presión Intracraneal. Antes de esto el signo localizador de mayor valor es un signo de Parinaud -incapacidad para mirar hacia arriba y pupilas ligeramente dilatadas que reaccionan a la acomodación pero no a la luz.

Estos signos están relacionados con el hidrocéfalo (dilatación de la parte posterior del tercer ventrículo comprimiendo el tegmento del mesencéfalo superior) y no alos efectos locales del tumor. Algunas veces una ataxia de los miembros, movimientos coreicos o debilidad espástica aparecen en los estadíos finales del tumor. Pero no está claro si tales síntomas son debidos a la compresión neoplásica de la braquia conjuntiva y otras estructuras del mesencéfalo o a la hidrocefalia. Pubertad precoz se presenta en hombres con germinomas. RNM y TAc. LCR puedecontener células tumorales.
Inicialmente considerados como inoperables, el uso del microscopio quirúrgico hace posible la excisión por vía supracerebelosa o transtentorial. La biopsia es necesaria por que cada tipo de tumor pineal responde de forma diferente al tratamiento.
Además ocasionalmente se puede encontrar tan sólo un quiste aracnoideo que puede precisar sólo excisión. Los germinomasdeben extirparse en lo más posible, seguido de irradiación del neuroeje. Se está evaluando el uso de quimioterapia en adiccción o sustitución de la radioterapia. Varios de nuestros pacientes sobreviven más de 5 años despùés de la extripación de gliomas pineales.Shunt. ( Adams )

Frequently, paralysis of upward gaze along with several ocular findings known collectively as Parinaud's syndrome [ 1 ]...