LaPenicilina

¿Qué es la Penicilina?
La penicilina es un antibiótico del grupo de los betalactamicos que se emplea en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles, mata bacterias e impiden que estas continúen con su crecimiento, solo tiene el poder de combatir aquellos microorganismos patógenos que se encuentran en crecimiento y multiplicación, y no a esos que aun encuentranen estado latente.
La penicilina es capaz de combatir efectivamente a las bacterias responsables de causar numerosas enfermedades, entre las que podemos encontrar los neumococos, los estreptococos, los gonococos, los meningococos, el clostridium tetani y la espiroqueta. Los dos últimos son los responsables de causar tétanos y sífilis, Debido a las graves consecuencias de esta alergia es de suma importancia queaquellas personas que padezcan de esta condición porten siempre algún tipo de identificación que indique que son alérgicos a la penicilina.
Cuáles son los diferentes tipos de Penicilina
1. Bencilpenicilina y sus formas parenterales de acción prolongada - Bencilpenicilina - Penicilina benetamina - Penicilina benzatínica - Penicilina clemizol - Penicilina procaínica 2. Penicilinas absorbiblesoralmente, semejantes a la bencilpenicilina - Azidocillín - Fenetecillín - Fenoximetilpenicilina 3. Penicilinas resistentes a ß-lactamasas staphylocócicas: - Isoxazolilpenicilinas - Cloxacillín - Dicloxacillín - Oxacillín - Fluoroxacillín - Meticillín -Nafcillín 4. Penicilinas de amplio espectro - Ampicillín - Esteres del ampicillín - Bacampicillín - Lenampicillín 4.3 Compuestos similares alampicillín - Amoxicillín - Mecillinam (amdinocilina) - Ciclacillín 5. Penicilinas antipseudomónicas 5.1 Acilureidopenicilinas - Azlocillín - Mezlocillín - Piperacillín 6. Penicilinas resistentes a ß-lactamasas (de enterobacterias) - Foramidocillín - Temocillín
Estructura Química
El núcleo activo de las penicilinas es el acido 6 aminomepenicilanico, construido por una estructura  ß-Lactamico-Tiazolidrinicaanillada, la cual se une a una cadena lateral variable
En 1959 el mismo acido aminomepenicilanico, fue hallado en fermentaciones en las cuales no se había introducido precursores de cadenas laterales. Más tarde se vio, que era posible la producción de cantidades significativas de bencilpenicilina, con la utilización de enzimas microbianas, conocida genéricamente como amidasas, aciclasas oalciltransferasas o por procesos químicos, que dan lugar a la aparición de los acilderivados del acido 6-aminomepeniccilanico. Surgió así un gran número de variantes estructurales de la molécula original como el macillanam, en el cual la cadena lateral está unida a un puente amidinico, otros compuestos en los cuales se añadió al anillo ß-Lactamico en un grupo 6.

Así con la modificación de la moléculade bencilpenicilina, aparecieron formas de acción prolongada y gracias al desarrollo de derivados semisinteticos, contamos ahora con nuevos compuestos con grandes ventajas sobres sus antecesores, como son: Acción más prolongada mayor absorción digestiva, estabilidad a ß-Lactamasas y espectro antimicrobiano ampliado. Estas nuevas características, han dado lugar a la división de las penicilinas en6 grupos, de acuerdo con sus propiedades.
Concentraciones cercanas a la CIM detienen la división celular en bacilos gramnegativos pero continúa el crecimiento bacteriano con un ritmo cercano al normal de tal manera que los bacilos llegan a formar largos filamentos. En presencia de altas concentraciones del fármaco y en dependencia de la cepa bacteriana ocurre lisis celular espontánea, sin que seaposible distinguir ningún cambio morfológico evidente o puede ocurrir su transformación en esferoplastos, los cuales a veces son capaces de sobrevivir como formas celulares de pared deficiente o secundariamente lisarse en dependencia de la osmolaridad del medio u otros factores locales. La variedad de estos cambios frente a las diversas penicilinas y dosis empleadas.
¿Quién la Descubrió?...