Las niña

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La elaboración y desarrollo de la presente guía se ha realizado bajo la presidencia de Dª. Carmen Real González.

Edita: Federación de Fibromialgia y Fatiga crónica de Castilla y León (FFISCYL) Imprime: Artes Gráficas Marcam S.L. Publicación: Enero de 2012 Depósito Legal: Av-93
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Í N D I C E
LA REALIDAD DE LA FIBROMIALGIA
Justificación ..............................................PARTE I 4

La Realidad de la FM: Una visión integradora.
1. Introducción ............................................ 2. Visión de la Fibromialgia .............................. 2.1. Personas afectadas .................................. 2.2. Familia ................................................ 2.3. Asociacionismo........................................ 3. Justificación del AbordajeMultidisciplinar .......... 4. Visión de la FM: Profesionales implicados en su abordaje terapéutico, jurídico-legal y social .... 4.1. Atención Primaria .................................... 4.2 Enfermería ............................................ 4.3. Fisioterapia .......................................... 4.4. Psicología ............................................ 4.5. Abogacía.............................................. 4.6. Trabajo Social ...................................... 5. Conclusiones ............................................ 6. Propuestas .............................................. 6. 1. A la Junta de Castilla y León. Sacyl: Cartera de servicios .................................. 6.2. A las personas afectadas .......................... 6.3. A las asociaciones.................................. 31 34 35 18 18 21 22 24 24 28 30 31 6 8 9 11 13 16

PARTE II

La Realidad de la FM: Abordaje clínico y Orientaciones Terapéuticas.
Desde La Atención Primaria De Salud .................. Desde la Enfermería ...................................... Desde la Fisioterapia ...................................... Desde la Psicología ........................................ Desde elTrabajo Social ..................................
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JUSTIFICACIÓN.
Desde la Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León decidimos crear un grupo de trabajo con el objetivo de realizar un documento que sirviera para mejorar la atención de las personas con fibromialgia. Por ello, con el fin de elaborar el presente documento nos reunimos múltiplesprofesionales del ámbito de la salud, personas afectadas de fibromialgia y familiares de las mismas. El objetivo esencial era apoyar una propuesta para la mejora de la calidad de vida de este colectivo. En aquella primera reunión reflexionamos sobre la situación actual y llegamos a la conclusión de que los protocolos de actuación sobre fibromialgia no están siendo todo lo eficaces que nosgustaría. La razón de esta falta de eficacia no se encuentra, a nuestro parecer, en los protocolos propiamente dichos, si no en hacer que dichos protocolos lleguen a los agentes implicados en la enfermedad. Somos conscientes de que la fibromialgia además de causar daño físico supone un gran sufrimiento psicosocial debido a la falta de atención, el desconocimiento existente sobre la misma, y la actitud deciertos profesionales sanitarios y de la sociedad en general. A esto contribuye de forma decisiva el hecho de que se trate de una enfermedad poco evidente y con un diagnóstico controvertido. Después de múltiples reflexiones, llegamos a la determinación de que la mejor manera de promover un cambio en dicha situación era ofrecer la visión de los diferentes agentes implicados; que se oyera la voz detodas aquellas personas que desde hace tiempo vivimos junto a esta enfermedad, desde las propias personas afectadas y sus familiares, hasta profesionales relacionados con la misma. Por este motivo, decidimos elaborar un documento que reflejara cuál es la realidad que se está viviendo en torno a esta enfermedad, además de incluir una serie de propuestas para el cambio. Lo que pretendemos es...
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