Las Series Hom Logas

Las series homólogas: Alcanos Alquenos y Alquinos
Pertenecer a una serie homóloga significa:
Responder a una Fórmula General
Prop. Físicas varían gradualmente
Prop. Química semejantes

Propiedades físicas:
Alcanos: 1 al 4 gaseosos, 5 al 15 líquidos y 16 en adelante sólidos
Alquenos: 2 al 4 gaseosos, 5 al 18 líquidos y en adelante sólidos
Alquinos: 2 y 3 gaseosos, 4 al 15 líquidos y en adelantesólidos
Solubles en compuestos orgánicos, insolubles en agua, densidad aumenta con el nº de C al igual que PF y PE

ALCANOS
Propiedades Químicas
Halogenación ( sustitución radicálica, ruptura homolítica)
Craking o Pirolisís (temperatura elevada)
Deshidrogenación (eliminación)
Combustión (son inerte al O2, a temperatura elevada arden, cada –CH2- aproximadamente 150 kcal

Obtención:
Crakeo
Apartir de un Haluro de alquilo: a- reducción con Na o Síntesis de Wurtz b- tratando con Mg y agua a ebullición partiendo de un Reactivo de Grignard

ALQUENOS
Propiedades Químicas
Reacciones de adición siguiendo la regla de Markovnicov, reactivo heterolítico, puede ser hidrogenación (Pt), halogenación, hidratación
Combustión
Polimerización

Obtención:
Deshidrigenación (eliminación con calor)Deshalogenación de RX
Deshidratación de alcohol (temperatura superior a 140ºC)
Deshidrohalogenación de RX con álcalis

Eteno o etileno: gas incoloro de olor desagradable. Mezcla con O2 es anestésico. Acelera la maduración de frutas y verduras. Obtención: craking del petróleo, deshidratación del etanol, deshidrogenación de etano, tratando BrC2H5 con potasa i sosa cáustica en disolución alcohólica.ALQUINOS
Propiedades Químicas (iguales a los alquenos)
Obtención:
Deshidrogenación de alquenos
Deshidrohalogenación de RX

Etino o acetileno: gas incoloro tóxico, arde con llama luminosa, explosivo, inestable. Obtención: Síntesis a partir de sus elementos, deshidrogenación de eteno. Hidrólisis del acetiluro de calcio o CaC2

CICLOALCANOS
Los cicloalcanos o alcanos cíclicos (o alicíclicos) sonhidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de función de los alquenos. También existen compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos.

Isomería cis - trans en los cicloalcanos: 
En contraste con la libre rotación posible alrededor delos enlaces sencillos en los alcanos de cadena abierta, en los cicloalcanos existe mucho menor libertad, porque están geométricamente restringidos. Por ejemplo, el ciclopropano está geométricamente restringido a ser una molécula planar con estructura rígida, debido a que tres puntos definen un plano. No es posible rotación alrededor de un enlace carbono-carbono en el ciclo propano sin romper elanillo.
Los cicloalcanos superiores tienen cada vez mayor libertad, adquiriendo movimiento y por ende generando diferentes confórmeros, además de isómeros.  
La consecuencia más importante de su estructura cíclica es que los cicloalcanos tienen dos caras o lados, “arriba” y “abajo”, lo cual abre la posibilidad de la isomería en los cicloalcanos sustituidos. Por ejemplo, existen dos isómeros1,2-dimetilciclopropano distintos, uno con los dos metilos del mismo lado del anillo y otro con un metilo de cada lado. Ambos isómeros son compuestos estables, y no es posible interconvertirlos sin romper y volver a formar enlaces químicos. Los 1,2-dimetilciclopropanos son una clase especial de estereoisómeros llamados isómeros cis - trans. Para distinguirlos se usan los prefijos cis- y trans-; laisomería cis - trans es común a todos los anillos sustituidos. 
Ejemplos:
 
       
cis-1,2-dimetilciclopropano            trans-1,2-dimetilciclopropano
 
 
    
cis-1,3-dimetilciclobutano          trans-1,3-dimetilciclobutano
 
 
                   
cis-1-bromo-3-metilciclopentano        trans-1-bromo-3-metilcilopentano


Propiedades Físicas

Constantes físicas de cicloalcanos
Cicloalcano
p.eb....