Recombinaci N Hom Loga





Bioquímica y Farmacia


Docente: Paulo Herrara

Materia: Biología Molecular

Ciclo: IV

Alumna: María José González Armijos


Fecha: Loja 20 de Mayo del 2014

Tema: Recombinación Homologa del DNA









RECOMBINACIÓN DEL DNA
La recombinación homologa en a meiosis eucarística asegura la segregación correcta de los cromosomas.
La recombinación se puede definir como cualquierproceso en que tenga lugar la formación de un nuevo DNA a partir de moléculas distintas, de manera que la información genética procedente de cada molécula de DNA original estará presente en las nuevas. Ejemplos
Meiosis en células eucarióticas.
Infección de plásmidos o virus.
Integración de elementos extracromosomales dentro del genoma hospedero.
1. Recombinación general u homóloga: ocurre entresustratos con extensa homología.
2. Recombinación específica del sitio: intercambio de dos secuencias de DNA específicas.
3. Transposición: involucra un segmento corto de DNA que se mueve de un lugar a otro del mismo o diferente cromosoma.

FUNCIÓN DE LA RECOMBINACIÓN
EN EUCARIONTES.- Durante la meiosis I. Ocurre recombinación e intercambio después de la primera división celular.



En célulasgerminales ocurre la división celular llamada meiosis. La meiosis comprende dos rondas de divisiones nucleares sucesivas, con un sólo evento de replicación del DNA.














RECOMBINACION HOMOLOGA
El proceso de recombinación homóloga puede se desglosado en las siguientes partes:

1) Apareamiento de dos hebras de DNA homólogo, Es la iniciación de la recombinación y ocurre en la meiosis después de lareplicación de los cromosomas. Los homólogos se aproximan y comienzan a aparearse en una o más regiones formando los bivalentes. Este apareamiento se extiende hasta que la longitud entera de cada cromosoma está unida con su homólogo. Este proceso se llama sinapsis o apareamiento de cromosomas.
2) Generación de una ssDNA por la acción de RecBCD, el complejo RecBCD interviene en la recombinación enel proceso de iniciación, suministrando la banda simple que será sustrato de RecA. RecBCD se une al extremo del DNA e inicia el desenrollamiento. RecBCD tiene actividad helicasa y actividad nucleasa. RecBCD actúa sobre un extremo libre de DNA abriéndolo mediante la actividad helicasa. La actividad nucleasa degrada preferentemente la banda de arriba del DNA (Pol. 3' → 5', la que contiene el extremo3´), la cadena de abajo queda más intacta, hasta que el complejo proteico llega a un lugar con una secuencia específica llamada chi (χ), donde RecBCD se detiene y cambia la polaridad, degrada preferentemente la cadena de abajo (es decir, a partir de chi degrada la cadena de polaridad 5' → 3'). Al reconocer la secuencia chi, RecBCD promueve el ensamblaje de la proteína RecA que se une a la cadena3' → 5', favoreciendo la iniciación de la recombinación, a la vez que también se atenúa la actividad nucleasa por pérdida o inactivación de RecD. Al final, luego del ensamblaje de RecA,se disocia RecBCD y se reactiva su actividad nucleasa.
Se ha encontrado actividad nucleasa en el dominio C-terminal (30 kDa) en la subunidad RecB, mientras que su dominio N-terminal (100 kDa) presenta propiedadesde union a DNA. Tanto la subunidad RecB como la RecD son ATPasas DNA dependientes. La actividad RecBCD se ve inhibida por sus productos de acción (fragmentos pequeños de ssDNA), esta inhibición se alivia en presencia de SSB. En mutantes recA- RecBCD encuentra la secuencia y no pierde su actividad nucleasa sugiriendo que RecA interviene de alguna manera junto a dicha secuencia en el proceso deinactivación. La secuencias chi son hot spots de recombinación, sitios donde se da una frecuencia de recombinación más elevada de lo normal
5' GCTGGTGG 3'
3' CGACCACC 5'
3) Invasión de la ssDNA sobre la cadena homóloga dsDNA mediada por RecA, el punto crítico para la actuación de Rec A es la existencia de banda simple, por lo que recBCD es una de las formas de lograr este objetivo, también roturas en...