Lavado De Eritrocitos

LAVADO DE ERITROCITOS.

El objetivo de este procedimiento es eliminar el plasma o suero y otras sustancias o elementos formes presentes para de esta manera solo obtener células eritrocitarias.Materiales y reactivos.

Aguja para vacutainer.
Tubo para vacutainer con anticoagulante EDTA (tapa morada).
Torundas de algodón con alcohol.
Ligadura.
Alcohol, bensal o cloro paradesinfectar la mesa.
Solución salina fisiológica.
Tubos de ensaye
Pipetas Pasteur.
Perilla de látex
Parafilm.
Recipiente con cloro para inactivación de material contaminado.

Técnica.

1.Obtenga una muestra de sangre con vacutainer.
2. Asegúrese de mezclar perfectamente la muestra de sangre con el anticoagulante (mezclar lentamente para que no se hemolise su muestra).
3.Centrifugar la muestra de sangre a 3500 rpm durante 5 minutos.
4. Separe el paquete globular del plasma.
5. En un tubo de ensaye perfectamente limpio coloque una pequeña cantidad de eritrocitos(0.5 ml aproximadamente).
6. Adicione solución fisiológica hasta el 50% de la capacidad del tubo.
7. Mezcle hasta desprender totalmente el paquete globular del tubo de ensaye.
8.Adicione nuevamente solución salina fisiológica hasta un 80 % de la capacidad del tubo de ensaye.
9. Tape el tubo con paraflm y mezcle perfectamente con movimientos suaves.
10. Centrifugar a3500 rpm durante 2 minutos.
11. Decante el sobrenadante dejando en el tubo únicamente el paquete globular.
12. Repita 2 veces más el procedimiento desde el punto 6 hasta el punto 11.
13.Una vez que lavo tres veces los eritrocitos prepare con ellos una solución al 5% con solución salina fisiológica.
Solución de eritrocitos al 5%
En un tubo de ensaye coloque 5 gotas deeritrocitos lavados mas 95 gotas de solución salina fisiológica.

BIBLIOGRAFIA
Obtención De Muestras Sanguíneas De Calidad Analítica.
Asociación Mexicana De Química Clínica A.C.
Luis Moran Villatoro...