Leucemia aguda

| Leucemia aguda | Leucemia crónica |
CONCEPTO | enfermedad de la médula ósea que consiste en una multiplicación rápida y descontrolada de leucocitos malignos, muy inmaduros, llamados blastos, que no sirven para realizar ninguna función. Dentro de las leucemias agudas se diferencia entre dos clases, las linfoblásticas y las mieloblásticas | La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedadclasificada dentro del síndrome mieloproliferativo crónico caracterizado por una proliferación de los glóbulos blancos de la serie granulocítica hasta las últimas fases madurativas de su diferenciación |
CAUSA O ETIOLOGIA | Genética, determinados factores como las radiaciones ionizantes (rayos X, rayos gamma, etc.), determinadas sustancias con poder carcinógeno (benzol, etc.) o determinadosvirus, tienen el poder de hacer mutar los genes de las células de la médula ósea y transformarlas en blastos | La causa de la LMC es desconocida. No hay evidencia de que tenga relación con fármacos o infecciones |
FACTORES DE RIESGO | incluyen ser hombre, ser blanco, tratamiento previo con quimioterapia o exposición a radiación y, para los adultos, tener más de 70 años. | LLC es la segunda formamás común de leucemia en adultos. A menudo ocurre durante o después de la edad madura y rara vez se presenta en niños |
SIGNOS Y SINTOMAS | * Debilidad o cansancio * Fiebre * Fácil aparición de moretones o sangrado * Sangrado debajo de la piel * Dificultad para respirar * Pérdida de peso o pérdida del apetito * Dolor en los huesos o en el estómago * Dolor o sensación de llenuradebajo de las costillas * Protuberancias indoloras en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle | Puede ser asintomática: * Hinchazón indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle * Sentirse muy cansado * Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas * Fiebre e infección * Pérdida de peso |
DIAGNOSTICO | Las pruebas de sangre y demédula ósea diagnostican la LLA | Las pruebas de sangre, médula ósea y los ganglios linfáticos diagnostican la LLC |
TRATAMIENTO | Los tratamientos pueden incluir quimioterapia, radioterapia, trasplantes de células madre y terapia inmune específica | Las pruebas de sangre, médula ósea y los ganglios linfáticos diagnostican la LLC |
COMPLICACIONES | AnemiaTrombopeniaHemorragias | Infeccionessistémicas ComaMuerte |

| Linfoma de hodgkin | Linfoma no hodgkin |
DEFINICION | La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma maligno, es una neoplasia que se origina en el tejido linfático. Este tejido comprende los ganglios linfáticos y los órganos relacionados que forman parte del sistema inmunológico y del sistema productor de sangre del cuerpo | Es un cáncer del tejido linfoide, que abarcalos ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos del sistema inmunitario. |
CAUSAS | Genética Sólo se ha relacionado con algunas inmunodeficiencias congénitas y adquiridas, enfermedades autoinmunes. Infección por el virus de Epstein-Barr | Para la mayoría de los pacientes, la causa de este cáncer se desconoce. Sin embargo, los linfomas se pueden desarrollar en personas con sistemas inmunitariosdebilitados; por ejemplo, el riesgo de linfoma se incrementa después de un trasplante de órganos o en personas con infección por VIH. |
FACTORES DE RIESGO | Edad, sexo, región geográfica, etnia, nivel socioeconomico | La edad, el sexo y un sistema inmunológico debilitado pueden afectar el riesgo de padecer de linfoma no Hodgkin en la vida adulta. |
SIGNOS Y SINTOMAS | * Fatiga * Fiebrey escalofríos intermitentes * Prurito inexplicable en todo el cuerpo * Inapetencia * Sudores fríos con empapamiento * Inflamación indolora de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o la ingle (ganglios linfáticos inflamados) * Pérdida de peso inexplicable | * Hinchazón sin dolor en los ganglios linfáticos del cuello, la axila, la ingle o el estómago. * Fiebre sin razón...