LEXAPRO 10 mg


LEXAPRO 10 mg
Escitalopram
Cada tableta contiene:
Oxalato de escitalopram equivalente a……..10 mg de escitalopram
Excipiente cbp………………………………………………1 tableta

Indicaciones terapéuticas
AntidepresivoTratamiento de la depresión y de mantenimiento para evitar la recaída
Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia
Tratamiento de ansiedad asociada a depresión y fobia socialTratamiento de ansiedad generalizada
Tratamiento de trastorno obsesivo compulsivo

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA en humanos
La absorción de escitalopram es casi completa e independiente de la ingesta dealimentos. Como citalopram racémico, la biodisponibilidad absoluta del escitalopram es aproximadamente del 80%.
La media de unión a proteínas es de 55%. La unión a proteínas en este rango no tienerelevancia clínica.
Escitalopram es metabolizado en el hígado a los metabolitos desmetilado y didesmetilado. Ambos metabolitos son farmacológicamente activos. Por otro lado, el nitrógeno se puede oxidarpara formar el metabolito N-oxido. Tanto la molécula original como los metabolitos se excretan parcialmente como glucurónidos.
Tras la administración de dosis múltiples las concentraciones medias delos metabolitos desmetilado y didesmetilado son del 28-31% y menores 5% de la concentración de escitalopram, respectivamente. La biotransformación está mediada principalmente por el CYP2C19, así comotambién puede intervenir CYP3A4 y CYP2D6.
La vida media de eliminación es de aproximadamente 30 hrs.
Casi su totalidad es excretada por la orina en forma de metabolitos. Una pequeña cantidad esexcretada por las heces.

Propiedades Farmacodinámicas
El escitalopram es el inhibidor de la recaptura de serotonina más selectivo disponible actualmente. Los estudios bioquímicos y del comportamiento handemostrado que el escitalopram es también un inhibidor potente de recaptura de serotonina, siendo este el único mecanismo de acción probable para explicar los efectos farmacológicos y clínicos del...