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Páginas: 20 (4819 palabras) Publicado: 11 de noviembre de 2012
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Vélez, Jorge Eduardo; Herrera, Luis Edilberto; Arango, Fernando; Guillermo, López Malformaciones congénitas: correlación, diagnóstico ecográfico y clínico Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, vol. 55, núm. 3, 2004, pp. 201-208 Federación Colombiana de Asociacionesde Obstetricia y Ginecología Colombia
Disponible en: http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=195214312004

Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología ISSN (Versión impresa): 0034-7434 rcog@fecolsog.org Federación Colombiana de Asociaciones de Obstetricia y Ginecología Colombia

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Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología Vol. 55 No.3 • 2004 • (201-208)

INVESTIGACIÓN ORIGINAL

MALFORMACIONES CONGÉNITAS: CORRELACIÓN, DIAGNÓSTICO ECOGRÁFICO Y CLÍNICO
FETAL MALFORMATIONS: CLINICAL AND ULTRASOUND DIAGNOSTIC CORRELATION
Jorge Eduardo Vélez, M.D.*, Luis EdilbertoHerrera, M.D.**, Fernando Arango, M.D.***, Guillermo López, M.D.****
Recibido: junio 22/2004 – Revisado: septiembre 1/2004 – Aceptado: septiembre 22/2004

RESUMEN
Se estudiaron 78 pacientes con diagnóstico ecográfico de malformación fetal, con edad promedio de 26,5 ± 7,6 años y escolaridad de 8,6 ± 4 años. La exposición a teratógenos durante el primer trimestre se registró en el 5% de loscasos, el 15% tenían antecedente familiar de malformación o enfermedad genética y el 10% presentaban enfermedades sistémicas concurrentes con el embarazo. La ingesta de medicamentos diferentes a suplementos de hierro o vitaminas fue referida por el 38,5% de las pacientes. El 24% tenían antecedente de aborto y el 7% consanguinidad. El motivo de remisión más común fue el hallazgo ecográfico anormal(85%), seguido de edad materna avanzada (> 35 años). Los hallazgos ecográficos más frecuentes fueron alteraciones renales (26,9%), sistema nervioso central (24,4%), tracto gastrointestinal (10,3%) e hidrops fetalis no inmune (7,7%). El 30% de las pacientes cursaron con polihidramnios. Se efectuaron ocho amniocentesis, tres con fines de
*

diagnóstico genético prenatal. La tasa de cesárea fue del37,3% y la frecuencia de autopsias del 19%. Con relación al diagnóstico postnatal, las anomalías del tracto urinario y del sistema nervioso central ocuparon el primer lugar. La correlación entre el diagnóstico prenatal y el postnatal se logró totalmente en el 84,6% de los casos, y de manera parcial en el 15,4%. Palabras clave: ecografía obstétrica, ultrasonido, malformaciones fetales.

SUMMARYSeventy eight patients with ultrasonographic diagnosis of fetal malformation were studied, with mean age of 26.5 ± 7.6 years. The exposure to teratogenic agents during the first trimester was registered in 5% of the cases; 15% of which had familiar antecedents of malformation or genetic disease, and 10% presented systemic diseases concurrent with pregnancy. The ingestion of drugs different to ironsupplements or vitamins was revealed for 38.5% of the patients. From them, 24% had abortion antecedent, and 7% consanguinity. The most common reason of consultation was the abnormal ultrasound finding (85%), followed for advanced maternal age (2.5%). The most frequent ultrasound findings were kidney alterations

** *** ****

Ginecólogo y Obstetra, Profesor Titular. Facultad de Ciencias para laSalud, Departamento Materno-Infantil, Universidad de Caldas. Manizales, Colombia. Correo electrónico: jorgevelez77@hotmail.com Ginecólogo y Obstetra, Profesor Asistente. Pediatra Neonatólogo, Profesor Asistente. Patólogo y Epidemiólogo, Profesor Titular.

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REVISTA COLOMBIANA DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA VOL. 55 NO 3 • 2004

(26.9%), central nervous system (24.4%), gastrointestinal...
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