Ligamiento recombinaci n y mapeo gen tico
Páginas: 7 (1521 palabras)
Publicado: 1 de junio de 2015
Ligamiento,
recombinación y
mapeo genético
Mg. M.V. Shirley Sujey Evangelista
Vargas
MEIOSIS I
Profase I
Metafase I
Anafase I
Telofase I
Célula parenteral (2n)
Homologo
paterno
Replicación
Par homólogo de cromosomas
Sinapsis y crossing over.
Cromosomas homólogos separados
Las cromatidas hermanas se mantienen juntas
MITOSIS
Prophase
Homólogos
cromosomas
Metaphase
Anaphase
TelophaseReplicación
Homólogo
materno
2 células hijas
(2n)
Cromosomas homólogos
separados.
Homólogos individuales
alineados
Cromatidas hermanas separadas, citocinesis, 2 contaniendo un
nuevo número cromosómico.
3
MEIOSIS II
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
4 células
hiijas
(n)
Cromosomas alineados
cromatidas hijas separadas
Fecundación
Cromosoma
Homologo
Paterno
EspermaHaploide
Fecundación
Cromosoma
Homologo
Materno
Cigoto diploide
Ovocito Haploide
Leyes de Mendel: Cromosomas
Locus: localización física de un gen en un cromosoma.
Alelos: son las variaciones o alternativas intragénicas, de los genes que
continenen los cromosomas de los pares homólogos.
Los diferentes alelos del mismo gen se segregan en la meiosis I.
Los alelos diferentes de los genes sondistribuidos en forma
independiente.
Los genes se disponen de forma lineal en los cromosomas
Genes de un mismo cromosoma exhiben ligamiento: son heredados
juntos.
Ligamiento
Cuando dos o más genes están localizados en el mismo cromosoma se
dice que “están ligados”
Estos pueden estarlo en autosomas o alosomas.
Los genes que se encuentran en distintos cromosomas se distribuyenindependientemente uno del otro.
Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma tienden a no
sufrir separaciones ni combinaciones al azar durante la formación de
los gametos.
Ligamiento
Cruza de Prueba
Los productos de la meiosis
(gametos AB y ab)
presentan los genes ligados
de la misma forma que se
encuentran en el progenitor
sometido a prueba.
Son el resultado de no
haber sufridoentrecruzamiento y se
denominan: gametos tipo
progenitor o parental.
P: AB/ab x ab/ab
AB
ab
ab
AB/ab
ab/ab
ab
AB/ab
ab/ab
F1: ½ AB/ab; ½ ab/ab
Dihíbridos
En dobles heterocigotas, para dos loci ligados los alelos pueden estar
ubicados de dos formas:
o Acoplamiento o Cis: Los dos alelos dominantes estén en un
cromosoma y los dos alelos recesivos en el otro.
o Repulsión o Trans: Cuando el alelodominante de un locus y el
recesivo del otro ocupan el mismo cromosoma.
Los gametos recombinantes y progenitores serán diferentes en cada
caso.
Recombinación
De dos tipos:
o R. de genes disociados: Dos genes que tienen frecuencia de
recombinación de 50 % y se localizan en los cromosomas no
homólogos o muy separados en el mismo cromosoma.
o R. de genes ligados: Genes con frecuencias derecombinación
menores a 50% están en el mismo cromosoma (Grupo de ligamiento
todos los genes de un cromosoma).
El crossing over ocurre
fuera de la región que
incluye al gen A y B.
El crossing over no es
detectado por que no
ocurre recombinación
entre los genes A y B.
2 genes: con loci
en diferentes
cromosomas
Gametos
F1
La mitad tiene la misma carga
cromosomica que los padres
La mitad tiene unamezcla de la
carga cromosomica de los padres
Recombinantes
Recombinación de genes ligados
La recombinación entre genes ligados se
produce a la misma frecuencia sin
importar si los alelos están en
configuración cis o trans
La frecuencia de recombinación es
específica para un par particular de genes
Aumenta la frecuencia de recombinación
con el aumento de las distancias entre losgenes
No importa lo lejos que pueden estar
separados dos genes , la frecuencia
máxima de recombinación entre dos genes
es de 50 %.
2 genes: con loci
en el mismo
cromosoma
Gametos
Dihibrido Cis (F1)
Tipo parenteral
Tipo parenteral
Progenie
evaluada
Recombinante
Recombinante
2 genes: con loci en el mismo cromosoma
Cromosomas meióticos
Productos meióticos
Meiosis sin
crossing
over entre
los...
recombinación y
mapeo genético
Mg. M.V. Shirley Sujey Evangelista
Vargas
MEIOSIS I
Profase I
Metafase I
Anafase I
Telofase I
Célula parenteral (2n)
Homologo
paterno
Replicación
Par homólogo de cromosomas
Sinapsis y crossing over.
Cromosomas homólogos separados
Las cromatidas hermanas se mantienen juntas
MITOSIS
Prophase
Homólogos
cromosomas
Metaphase
Anaphase
TelophaseReplicación
Homólogo
materno
2 células hijas
(2n)
Cromosomas homólogos
separados.
Homólogos individuales
alineados
Cromatidas hermanas separadas, citocinesis, 2 contaniendo un
nuevo número cromosómico.
3
MEIOSIS II
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
4 células
hiijas
(n)
Cromosomas alineados
cromatidas hijas separadas
Fecundación
Cromosoma
Homologo
Paterno
EspermaHaploide
Fecundación
Cromosoma
Homologo
Materno
Cigoto diploide
Ovocito Haploide
Leyes de Mendel: Cromosomas
Locus: localización física de un gen en un cromosoma.
Alelos: son las variaciones o alternativas intragénicas, de los genes que
continenen los cromosomas de los pares homólogos.
Los diferentes alelos del mismo gen se segregan en la meiosis I.
Los alelos diferentes de los genes sondistribuidos en forma
independiente.
Los genes se disponen de forma lineal en los cromosomas
Genes de un mismo cromosoma exhiben ligamiento: son heredados
juntos.
Ligamiento
Cuando dos o más genes están localizados en el mismo cromosoma se
dice que “están ligados”
Estos pueden estarlo en autosomas o alosomas.
Los genes que se encuentran en distintos cromosomas se distribuyenindependientemente uno del otro.
Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma tienden a no
sufrir separaciones ni combinaciones al azar durante la formación de
los gametos.
Ligamiento
Cruza de Prueba
Los productos de la meiosis
(gametos AB y ab)
presentan los genes ligados
de la misma forma que se
encuentran en el progenitor
sometido a prueba.
Son el resultado de no
haber sufridoentrecruzamiento y se
denominan: gametos tipo
progenitor o parental.
P: AB/ab x ab/ab
AB
ab
ab
AB/ab
ab/ab
ab
AB/ab
ab/ab
F1: ½ AB/ab; ½ ab/ab
Dihíbridos
En dobles heterocigotas, para dos loci ligados los alelos pueden estar
ubicados de dos formas:
o Acoplamiento o Cis: Los dos alelos dominantes estén en un
cromosoma y los dos alelos recesivos en el otro.
o Repulsión o Trans: Cuando el alelodominante de un locus y el
recesivo del otro ocupan el mismo cromosoma.
Los gametos recombinantes y progenitores serán diferentes en cada
caso.
Recombinación
De dos tipos:
o R. de genes disociados: Dos genes que tienen frecuencia de
recombinación de 50 % y se localizan en los cromosomas no
homólogos o muy separados en el mismo cromosoma.
o R. de genes ligados: Genes con frecuencias derecombinación
menores a 50% están en el mismo cromosoma (Grupo de ligamiento
todos los genes de un cromosoma).
El crossing over ocurre
fuera de la región que
incluye al gen A y B.
El crossing over no es
detectado por que no
ocurre recombinación
entre los genes A y B.
2 genes: con loci
en diferentes
cromosomas
Gametos
F1
La mitad tiene la misma carga
cromosomica que los padres
La mitad tiene unamezcla de la
carga cromosomica de los padres
Recombinantes
Recombinación de genes ligados
La recombinación entre genes ligados se
produce a la misma frecuencia sin
importar si los alelos están en
configuración cis o trans
La frecuencia de recombinación es
específica para un par particular de genes
Aumenta la frecuencia de recombinación
con el aumento de las distancias entre losgenes
No importa lo lejos que pueden estar
separados dos genes , la frecuencia
máxima de recombinación entre dos genes
es de 50 %.
2 genes: con loci
en el mismo
cromosoma
Gametos
Dihibrido Cis (F1)
Tipo parenteral
Tipo parenteral
Progenie
evaluada
Recombinante
Recombinante
2 genes: con loci en el mismo cromosoma
Cromosomas meióticos
Productos meióticos
Meiosis sin
crossing
over entre
los...
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