Los 4 Acuerdos
Páginas: 3 (584 palabras)
Publicado: 16 de noviembre de 2012
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Universidad Autónoma de Querétaro |
Acrocefalosindactilia o Síndrome de Apert |
|
Gabriela Pérez Osornio |
10/11/2012 |
Fundamentos Fisiológicos de Aparatos y Sistemas
Biol. EugenioGarcía Romero
El Síndrome de Apert
El Síndrome de Apert se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme laapariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial llamada también Acrocefalosindactilia tipo I. Se producen malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales quevarían mucho de unos niños a otros.
Se puede trasmitir de padres a hijos, como un rasgo autosómico dominante, lo cual significa que basta con que sólo uno de los padres transmita el gen defectuosopara que su hijo tenga la enfermedad.
Algunos casos se pueden presentar sin un antecedente familiar conocido.
El síndrome de Apert es causado por mutaciones en un gen llamado receptor 2 del factor decrecimiento de fibroblastos. Es por esta anomalía en los genes la que provoca que algunas suturas óseas del cráneo se cierren demasiado temprano, craneosinostosis.
Craneosinostosis
El cerebro delrecién nacido necesita espacio para su desarrollo, por lo que normalmente las suturas del cráneo están abiertas. La caja craneal se soldará hasta varios meses después del nacimiento, lo que permite alcerebro, que es de crecimiento muy rápido, adaptarse al cráneo.
El volumen cerebral normal se triplica durante el primer año de vida y a los 24 meses la capacidad craneana es 4 veces la del nacimiento.Cuando las suturas se cierran antes de tiempo, el cerebro carece el espacio suficiente para poder desarrollarse, es un cráneo "inexpansible", que se llama Craneosinostosis. Dependiendo del número ylocalización de las suturas fusionadas, así como del tiempo en que se cerraron, quedarán afectadas unas determinadas áreas cerebrales.
Sindáctila:
Pueden faltar dedos de las manos y pies o estos...
Universidad Autónoma de Querétaro |
Acrocefalosindactilia o Síndrome de Apert |
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Gabriela Pérez Osornio |
10/11/2012 |
Fundamentos Fisiológicos de Aparatos y Sistemas
Biol. EugenioGarcía Romero
El Síndrome de Apert
El Síndrome de Apert se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme laapariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial llamada también Acrocefalosindactilia tipo I. Se producen malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales quevarían mucho de unos niños a otros.
Se puede trasmitir de padres a hijos, como un rasgo autosómico dominante, lo cual significa que basta con que sólo uno de los padres transmita el gen defectuosopara que su hijo tenga la enfermedad.
Algunos casos se pueden presentar sin un antecedente familiar conocido.
El síndrome de Apert es causado por mutaciones en un gen llamado receptor 2 del factor decrecimiento de fibroblastos. Es por esta anomalía en los genes la que provoca que algunas suturas óseas del cráneo se cierren demasiado temprano, craneosinostosis.
Craneosinostosis
El cerebro delrecién nacido necesita espacio para su desarrollo, por lo que normalmente las suturas del cráneo están abiertas. La caja craneal se soldará hasta varios meses después del nacimiento, lo que permite alcerebro, que es de crecimiento muy rápido, adaptarse al cráneo.
El volumen cerebral normal se triplica durante el primer año de vida y a los 24 meses la capacidad craneana es 4 veces la del nacimiento.Cuando las suturas se cierran antes de tiempo, el cerebro carece el espacio suficiente para poder desarrollarse, es un cráneo "inexpansible", que se llama Craneosinostosis. Dependiendo del número ylocalización de las suturas fusionadas, así como del tiempo en que se cerraron, quedarán afectadas unas determinadas áreas cerebrales.
Sindáctila:
Pueden faltar dedos de las manos y pies o estos...
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