Los sintesis

Los aldehídos son sustancias en las que, en uno de los extremos de la cadena de carbono, hay un doble enlace entre un átomo de carbono y un átomo de oxígeno. El radical R puede ser una cadena decarbono o un hidrógeno.
Los aldehídos son lábiles, es decir, sustancias muy reactivas y se convierten con facilidad en ácidos, por oxidación, o en alcoholes, por reducción y se disuelven con facilidad enagua.
Se nombran con el nombre de la cadena de carbonos a la que se añade el sufijo -al, el carbono que tiene el doble enlace con el oxígeno es siempre el carbono 1.
El metanal recibe el nombrecomercial de formaldehído, formalina o formol. Muy usado en la industria como desinfectante.
 
El etanal también es conocido comercialmente como acetaldehído es un producto intermedio importante en lafabricación de plásticos, disolventes y colorantes.

Reacciones de los aldehídos
Artículo principal: Reacciones de aldehídos
Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de unabase dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente:
2 C6H5C(=O)H → C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH
Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo esespontánea:
R-CH=O + H2N-R' → R-CH=N-R'
En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehídos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes fuerteslos transforman en el correspondiente ácido carboxílico.
Con cetonas que portan un hidrógeno sobre un carbono sp³ en presencia de catalizadores ácidos o básicos se producen condensaciones tipo aldol.Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscópicas se pueden obtener acetales por condensación. Como la reacción es reversible y los aldehídos se recuperan en medio ácido y presencia deagua esta reacción se utiliza para la protección del grupo funcional.
Síntesis

Formación de un aldehído a partir de la oxidación de alcohol primario.
Por oxidación de alcoholes primarios
Se pueden...