Malformaciones Congénitas Del Aparto Genital Femenino

Facultad de medicina |
Malformaciones Congénitas del Aparto Genital Femenino |
Equipo 6 |
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Integrantes: Cervantes Urias Omar Eduardo, Niebla Cabrales Oscar Iván, Salas Sicairos José Ángel, Sibrian Villagómez Francisco Antonio |

ANORMALIDADES VINCULADAS CON EL DESARROLLO
Varias de las anormalidades ocurren de manera esporádica. Como consecuencias nos pueden dar comoresultado un aumento en: Amenaza de aborto, Situación anormal del feto.
Embriogenia del aparato reproductor.
El desarrollo empieza entre la 3ra y 5ta semana de la gestación, cuando los conductos metanefricos emergen y se conectan con la cloaca. Los conductos de Müller se forman a ambos lados entre la gónada en desarrollo y el mesonefros. Se extienden en dirección descendente y lateral hacia losconductos mesonéfricos, y por ultimo giran en posición medial para reunirse y fusionarse entre si en la línea media. El conducto de Müller fusionado desciende hacia el seno urogenital para unirse al tubérculo de Müller.
La estrecha relación entre los conductos de Müller y mesonéfrico tiene importancia clínica porque el daño de uno u otro sistema de conductos suele relacionarse con anomalías queafectan el cuerno uterino, el riñón y el uréter.
El útero se forma mediante la unión de los dos conductos de Müller alrededor de la decima semana. La fusión empieza en la línea media y después se extiende en dirección caudal y cefálica.
La vagina se forma entre el seno urogenital y el tubérculo de Müller por una disolución del cordón de células entre ambas estructuras. Se cree que estadisolución empieza en el himen y se mueve en dirección ascendente hacia el cuello del útero.
Dado que la fusión de los dos conductos de Müller forma los dos tercios superiores de la vagina, así como el cuello y el cuerpo del útero, los principales grupos de deformidades surgen a partir de 3 tipos de defectos embrionarios:
1) La canalización defectuosa de la vagina. (Tabique transverso,agenesia vaginal)
2) La maduración unilateral del conducto de Müller con desarrollo incompleto o faltante del conducto opuesto (Anormalidades de la parte alta de las V.U.)
3) La anormalidad mas frecuente es la falta de fusión de los conductos de Müller en la línea media, o la fusión defectuosa. (Dos úteros, dos cuellos uterinos, dos vaginas)

Clasificación de anomalías del conductode Müller según la American Fertility Society

ANORMALIDADES CERVICOUTERINAS
Existen varias anomalías anatómicas y vinculadas con el desarrollo del cuello uterino único normal como:
* Atresia: Cuello uterino no desarrollado. (Importancia obstétrica)
* Cuello uterino doble: Maduración separada de los conductos de Müller.
* Hemicuello uterino único: Maduración unilateral de losconductos de Müller.
* Cuello uterino tabicado: Anillo muscular único dividido por una anillo, puede estar confinado al cuello uterino (tabique uterino ↓ o tabique vaginal ↑)

Clasificación:

Malformaciones uterinas
Pueden encontrarse una gran variedad de malformaciones congénitas, algunas de estas son solo rarezas que notar, mientras algunas otras pueden impedir la procreación normal.Existe una Relación con defectos urológicos como desarrollo asimétrico del aparato reproductor, defectos de la audición donde ⅓ defectos del conducto de Müller y con el tumor de Wilms el cual tiene una Incidencia ↑ de anormalidades congénitas de las vías urinarias y aparato reproductor.

Diagnostico se logra mediante:
* Exploración pélvica sistémica.
* Cesaría o exploración manual de lacavidad uterina después de un parto.
* Muescas en el fondo palpadas desde el abdomen. (indictivas de una malformacion uterina)
* Detección ultrasonográfica, RM, examen radiográficos. (diferenciar utero bicornio y tabicado)
* Histeroscopia, histerografia. (algunos casos)
* Reconstrucción tridimensional mediante RM

Importancia obstétrica:
Lo importante de esto es que surgen...