Maloxicam

Meloxicam es un fármaco inhibidor de la Ciclooxigenasa (presentando más afinidad por la Cox 2) del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Es un derivado de oxicam, estrechamenterelacionado piroxicam.1
Es usado para aliviar los síntomas de la artritis, dismenorrea primaria o fiebre comoanalgésico, especialmente cuando va acompañado de un cuadro inflamatorio. Este medicamento estáindicado principalmente para el tratamiento de los síntomas derivados de la artritis reumatoide y la osteoartritis.2
Ensayos clínicos publicados en 2009 y 2010 sobre Meloxicam han confirmado sueficacia como anticonceptivo de emergencia y, según Horacio Croxatto, del Instituto Chileno de Medicina Reproductiva-ICMER, podría reemplazar a otros anticonceptivos de emergencia (acetato deulipristal, mifepristona, levonorgestrel) si nuevos estudios corroboran estos hallazgos.3 4 5 6 7
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Historia
Fue desarrollado por la empresa BoehringerIngelheim
Farmacocinética
Tras ingerir el meloxicam, se absorbe completamente, alcanzando una concentración máxima plasmática en 2-4 horas. Los antiácidos y alimentos no modifican la rapidez ni lamagnitud de su absorción. Sufre una importante recirculación enterohepática, lo que le da una semivida prolongada (50 horas aproximadamente, aunque varía mucho de persona a persona).
Se une de maneraextensa a las proteínas plasmáticas (99%) y se distribuye al líquido sinovial, donde alcanza el 50% de la concentración plasmática, aproximadamente (aunque después de 7-12 días, las concentraciones sonaprox. iguales en plasma y líquido sinovial). La principal transformación metabólica es la hidroxilación, mediada por citocromo P-450, y la glucuronidación, de forma que sólo el 5-10% se excreta pororina y heces sin metabolizar.
Mecanismo de acción

2 píldoras de Meloxicam de 15 mg. (dosis de 30 mg)
El meloxicam es un AINE perteneciente a grupo de los ácidos enólicos y está relacionado...