Manejo de algunos animales de laboratorio y vías de administración
Páginas: 3 (548 palabras)
Publicado: 8 de septiembre de 2014
RESULTADOS
Ratón
Peso
Dosis
Vía de admón.
Periodo de latencia
Sedación (S)/ Hipnosis (H)
Observaciones
1
31 g.
0.19 ml
IM
02’14’’
H (09’)
Durante laadministración se perdieron aprox. 0.04 ml.
2
28 g.
0.18 ml
IP
01’17’’
H (03’58’’)
La administración se completó en su totalidad.
3
27 g.
0.17 ml
SC
02’3’’
S (20’15’’)La administración se realizó completamente.
DISCUSIÓN
El Pentobarbital Sódico es un barbitúrico de acción corta y sus efectos de sedación, hipnosis e inductores de muerte han sido de ampliautilidad por el hombre. Este compuesto tiene su sitio de acción en el sistema nervioso central (SNC) principalmente en el sistema reticular y actúa de manera casi exclusiva en las células postsinápticas uniéndose a los receptores GABA-A. Dicha unión abre e incrementa el tiempo de apertura de los canales de cloruro por lo que al ingresar Cl- se produce una ganancia de cargas negativas en el interiorde la célula, es decir se hiperpolariza y de esta forma no se producen potenciales de acción. Se impide así, el flujo de iones Na+ y por lo tanto no se libera el neurotransmisor excitador glutamato yse aumenta la neurotransmisión inhibitoria.
En nuestra práctica observamos que al administrar una misma dosis a los tres ratones obtuvimos ciertas diferencias en cuanto a la velocidad de accióndel Pentobarbital Sódico debido a las diferentes vías de administración, a pesar de que las tres son de acción sistémica, parenterales e inmediatas.
Vía IM. Aplicada al primer ratón en la regiónglútea, se observó que el periodo de latencia fue menos rápido que la IP pero más que la SC, esto, debido a que el tejido muscular está altamente vascularizado y, al ser administrado en 2 zonas, aumentó lasuperficie de absorción, destacando también que al ser absorbido es conducido rápidamente por la circulación sin la necesidad de pasar por el hígado y ser metabolizado (efecto del primer paso)....
Ratón
Peso
Dosis
Vía de admón.
Periodo de latencia
Sedación (S)/ Hipnosis (H)
Observaciones
1
31 g.
0.19 ml
IM
02’14’’
H (09’)
Durante laadministración se perdieron aprox. 0.04 ml.
2
28 g.
0.18 ml
IP
01’17’’
H (03’58’’)
La administración se completó en su totalidad.
3
27 g.
0.17 ml
SC
02’3’’
S (20’15’’)La administración se realizó completamente.
DISCUSIÓN
El Pentobarbital Sódico es un barbitúrico de acción corta y sus efectos de sedación, hipnosis e inductores de muerte han sido de ampliautilidad por el hombre. Este compuesto tiene su sitio de acción en el sistema nervioso central (SNC) principalmente en el sistema reticular y actúa de manera casi exclusiva en las células postsinápticas uniéndose a los receptores GABA-A. Dicha unión abre e incrementa el tiempo de apertura de los canales de cloruro por lo que al ingresar Cl- se produce una ganancia de cargas negativas en el interiorde la célula, es decir se hiperpolariza y de esta forma no se producen potenciales de acción. Se impide así, el flujo de iones Na+ y por lo tanto no se libera el neurotransmisor excitador glutamato yse aumenta la neurotransmisión inhibitoria.
En nuestra práctica observamos que al administrar una misma dosis a los tres ratones obtuvimos ciertas diferencias en cuanto a la velocidad de accióndel Pentobarbital Sódico debido a las diferentes vías de administración, a pesar de que las tres son de acción sistémica, parenterales e inmediatas.
Vía IM. Aplicada al primer ratón en la regiónglútea, se observó que el periodo de latencia fue menos rápido que la IP pero más que la SC, esto, debido a que el tejido muscular está altamente vascularizado y, al ser administrado en 2 zonas, aumentó lasuperficie de absorción, destacando también que al ser absorbido es conducido rápidamente por la circulación sin la necesidad de pasar por el hígado y ser metabolizado (efecto del primer paso)....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.