Manual parasitologia

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE BIOANALISIS
REGION VERACRUZ

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
PARA EL LABORATORIO DE
PARASITOLOGIA GENERAL

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AUTORES:
Q. F. B. Marina Trujillo Ortiz
Q. C. Sara Ortigoza Gutiérrez.

2006

REGLAMENTO DEL LABORATORIO DE PARASITOLOGIA

1. El alumno debe llegar puntual a su clase.
2. Entrar con bata y su manual.
3. Loa libros, cuadernos y objetospersonales no deben estar en la mesa de trabajo.
4. Deberán tener su material listo.
5. Limpiar su área de trabajo con hipoclorito antes y después de ser usada.
6. Queda estrictamente prohibido comer, beber, llevarse cosas a la boca y fumar en el Laboratorio.
7. Cuando se manejan las heces utilizar guantes y cubre-bocas.
8. Una vez terminada su práctica, las muestras serán desechadas por elalumno en los depósitos para RPBI.
9. En caso de romperse o derramarse muestra fecal deberá verterse fenol o hipoclorito sobre él y dejarlo cuando menos 10 minutos antes de limpiar y avisar al Catedrático o Técnico Académico.

COPROPARASITOSCOPICO (CPS)
METODO DIRECTO Y EN FRESCO

1.- INTRODUCCIÓN

El examen CPS, es el método mas antiguo que se conoce, probablemente Antón Van Leewenhoek amediados del siglo XVII, fue el primero en utilizarlo.
Es el estudio de la materia fecal para la búsqueda y recuperación de parásitos, se trata de un método sencillo y rápido.

2.- PRINCIPIO Y METODOLOGÍA DE LA DETERMINACIÓN

El método en fresco se basa en la utilización de solución salina fisiológica para conservar condiciones semejantes a las del cuerpo humano y de esta manera observar lostrofozoitos. Mientras que en el método directo se puede utilizar una solución de lugol, para la observación quistes.

3.- LISTA DE REQUERIMIENTOS

3.1 Reactivos

|NUM. |CLAVE |NOMBRE DEL REACTIVO |CONC. |CANTIDAD |
|1 | |Solución salina|0.9% |25 ml |
|2 | |Solución de lugol |parasitológico |25 ml |

3.2 Equipos de Laboratorio

1. 30 Microscopios

3.3 Materiales de laboratorio

|NUM. |CANTIDAD |DESCRIPCIÓN|
|1 |30 |Portaobjetos |
|2 |30 |Cubreobjetos |

4.- TÉCNICA O PROCEDIMIENTO

1. Para las muestras obtenidas con cucharillarectal ó hisopo, se depositan en un tubo con sol. Salina, del cual se toma una muestra con una pipeta Pasteur y se deposita entre portaobjetos y cubreobjeto para su observación al microscopio (10X, 40X)

2. De las muestras recolectadas en recipiente, con un aplicador, se toma un pequeño fragmento aproximadamente 1 mm de diámetro.

3. En un portaobjeto el cual contiene una gota desol. Salina al 0.9%, se emulsiona perfectamente. Se coloca un cubreobjeto, para su observación al microscopio.

4. Examinar toda la preparación de manera sistemática, con 10 X y 40X.

5. Se puede realizar una preparación con sol. Salina (para la observación de trofozoitos) y otra con lugol (los núcleos de los quistes se tiñen). Fig. 1

4.1 Muestreo y muestra

1. Sonpreferibles las muestras evacuadas de manera natural
2. La muestra no debe estar contaminada con orina.
3. Deben estar perfectamente etiquetadas; nombre, edad y sexo.
4. Son preferibles muestras seriadas.

1. Preparación del sistema de Medición.

1. Seguir las Instrucciones generales de limpieza del microscopio.

4.3 Uso del sistema de Medición (Proceso de lectura y / u...
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