Manualidades
Páginas: 5 (1013 palabras)
Publicado: 4 de mayo de 2012
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Encontre este reportaje del sindrome de Hughes o sindrome de antifosfolipidos y me parecio importante compartirlo y esta en la revista selecciones del mes de marzo 2010 .
Frances Krarup habia llegado a creer que nunca podría ser mamá. A sus 40 años, esta residente de Hasting , Inlaterra, había sufrido nueve abortos espontáneos en un lapso de seis años, Pero entonces su obstetra le dijoque había descubierto la causa: Frances tenía el síndrome de Hughes una enfermedad de la que ella , como la mayoría de nosotros jamás había oído hablar. Ese diagnóstico fue un gran hallazgo. Cuando Frances volvió a quedar en cinta, tomo una aspirina al día y recibió una inyección diaria de heparina, un anticoagulante natural. Por fin en noviembre de 2007, nació su hija, Jessica, mediante una cesáreapracticada en la semana 34 de gestación, y tanto la madre como sus médicos se pusieron eufóricos. -¡Esta viva, esta viva!- exclamo Frances al vr a su hija pequeña.
El síndrome de Hughes ocasiona la muerte de uno de cada 5 bebes es el Reino Unido, y hoy es la principal causa prevenible de aborto espontaneo en ese país. También provoca uno de cada 5 ataques de apoplej8ia en personas menores de45 años, uno de cada 5 casos de trombosis venosa profunda (TVP) y uno de cada 5 infartos en mujeres jóvenes.
Se calcula que uno de cada 100 británicos podría tener el síndrome de Hughes, el cual fue descubierto en los años 80, todavía es desconocido por muchos médicos. De hecho en el 2004, Miguel Vilardell, decano de la Universidad Autónoma, decano de la Facultad de Medicina de la UniversidadAutónoma de Barcelona, declaro que solo se habían descubiertos 2 nuevas enfermedades en la mitad del siglo XX: el sida y el síndrome de Hughes.
El doctor Graham Hughes fue director de la unidad de lupus del Hospital Saint Thomas Londres, y hoy a sus 67 años dirige el Centro Londinense de lupus en el hospital privado London Bridge. Hombre de baja estatura, pulcro, afable y jovial, Hughes noencaja en absoluto en el estereotipo del detective; sin embargo , fue el quien reunió las piezas sueltas de un rompecabezas que confundió a los médicos durante décadas.
El lupus es una enfermedad autoinmune en el que el cuerpo vuelve sus defensas contra si mismo (una especie de auto alergia), y causa erupciones cutáneas, afecciones en diversos órganos y articulaciones y en algunos casos lamuerte.
A mediados de los años 70, durante una comisión de 12 meses de trabajo en Jamaica, Hughes dio con la primera pista del nuevo síndrome. Mientras cumplía un servicio como médico general en el hospital Kingston, le llamo mucho la atención que una gran cantidad de pacientes, muchos de ellos mujeres, estuvieran confinados a sillas de ruedas y padecieran una misteriosa paralisis conocida entoncescomo neuropatía jamaiquina.
Hughes decidió averiguar la causa, y en un laboratorio de un centro de investigación supuestamente financiado por el Banco Mundial, el y sus colegas les hicieron pruebas de rangre a algunos pacientes. Descubrieron que estos tenían en el cerebro un anticuerpo (aPL) que ataca a los fosfolipidos, componentes importantes en las membranas celulares.
Al concluir suestancia en Jamaica, Hughes regreso a la clínica de lupus que había instalado en el hospital Hammersmith de Londres y, recién nombrado director de reumatología ordeno a su equipo a hacer las pruebas de detención de antifosfolípidos . Durante sus rondas en el hospital y sus juntas con el personal de la clínica, Hughes des cubrió que muchos pacientes que dieron positivo en la prueba de aPL habíansufrido trombosis venosa o arteriales y algunas mujeres abortos recurrentes. Además empezó a observar trastornos neurológicos en los enfermos: no solo la neuropatía sino también migraña apoplejía, epilepsia, pérdida de memoria, e incluso los incontrolables movimientos del mal de San vito.
En 1982, Hughes y su equipo presentaron sus hallazgos preliminares en el hospital Hammersmisth. La primera...
Encontre este reportaje del sindrome de Hughes o sindrome de antifosfolipidos y me parecio importante compartirlo y esta en la revista selecciones del mes de marzo 2010 .
Frances Krarup habia llegado a creer que nunca podría ser mamá. A sus 40 años, esta residente de Hasting , Inlaterra, había sufrido nueve abortos espontáneos en un lapso de seis años, Pero entonces su obstetra le dijoque había descubierto la causa: Frances tenía el síndrome de Hughes una enfermedad de la que ella , como la mayoría de nosotros jamás había oído hablar. Ese diagnóstico fue un gran hallazgo. Cuando Frances volvió a quedar en cinta, tomo una aspirina al día y recibió una inyección diaria de heparina, un anticoagulante natural. Por fin en noviembre de 2007, nació su hija, Jessica, mediante una cesáreapracticada en la semana 34 de gestación, y tanto la madre como sus médicos se pusieron eufóricos. -¡Esta viva, esta viva!- exclamo Frances al vr a su hija pequeña.
El síndrome de Hughes ocasiona la muerte de uno de cada 5 bebes es el Reino Unido, y hoy es la principal causa prevenible de aborto espontaneo en ese país. También provoca uno de cada 5 ataques de apoplej8ia en personas menores de45 años, uno de cada 5 casos de trombosis venosa profunda (TVP) y uno de cada 5 infartos en mujeres jóvenes.
Se calcula que uno de cada 100 británicos podría tener el síndrome de Hughes, el cual fue descubierto en los años 80, todavía es desconocido por muchos médicos. De hecho en el 2004, Miguel Vilardell, decano de la Universidad Autónoma, decano de la Facultad de Medicina de la UniversidadAutónoma de Barcelona, declaro que solo se habían descubiertos 2 nuevas enfermedades en la mitad del siglo XX: el sida y el síndrome de Hughes.
El doctor Graham Hughes fue director de la unidad de lupus del Hospital Saint Thomas Londres, y hoy a sus 67 años dirige el Centro Londinense de lupus en el hospital privado London Bridge. Hombre de baja estatura, pulcro, afable y jovial, Hughes noencaja en absoluto en el estereotipo del detective; sin embargo , fue el quien reunió las piezas sueltas de un rompecabezas que confundió a los médicos durante décadas.
El lupus es una enfermedad autoinmune en el que el cuerpo vuelve sus defensas contra si mismo (una especie de auto alergia), y causa erupciones cutáneas, afecciones en diversos órganos y articulaciones y en algunos casos lamuerte.
A mediados de los años 70, durante una comisión de 12 meses de trabajo en Jamaica, Hughes dio con la primera pista del nuevo síndrome. Mientras cumplía un servicio como médico general en el hospital Kingston, le llamo mucho la atención que una gran cantidad de pacientes, muchos de ellos mujeres, estuvieran confinados a sillas de ruedas y padecieran una misteriosa paralisis conocida entoncescomo neuropatía jamaiquina.
Hughes decidió averiguar la causa, y en un laboratorio de un centro de investigación supuestamente financiado por el Banco Mundial, el y sus colegas les hicieron pruebas de rangre a algunos pacientes. Descubrieron que estos tenían en el cerebro un anticuerpo (aPL) que ataca a los fosfolipidos, componentes importantes en las membranas celulares.
Al concluir suestancia en Jamaica, Hughes regreso a la clínica de lupus que había instalado en el hospital Hammersmith de Londres y, recién nombrado director de reumatología ordeno a su equipo a hacer las pruebas de detención de antifosfolípidos . Durante sus rondas en el hospital y sus juntas con el personal de la clínica, Hughes des cubrió que muchos pacientes que dieron positivo en la prueba de aPL habíansufrido trombosis venosa o arteriales y algunas mujeres abortos recurrentes. Además empezó a observar trastornos neurológicos en los enfermos: no solo la neuropatía sino también migraña apoplejía, epilepsia, pérdida de memoria, e incluso los incontrolables movimientos del mal de San vito.
En 1982, Hughes y su equipo presentaron sus hallazgos preliminares en el hospital Hammersmisth. La primera...
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