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Aminas

Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoníaco que se sustituyen por grupos orgánicos. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres, aminas terciarias.
Cuando se usan los prefijos di, tri, se indica si es una amina secundaria y terciaria,respectivamente, con grupos o radicales iguales. Cuando se trata de grupos diferentes a estos se nombran empezando por los más pequeños y terminando con el mayor al que se le agrega la terminación amina. Algunas veces se indica el prefijo amino indicando la posición, más el nombre del hidrocarburo.
Ejemplos:
Compuesto | Nombre |
CH3-NH2 | Metilamina o aminometano. |
CH3-NH-CH3 |Dimetilamina o metilaminometano. |
CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 | Etilpropilamina o etilaminopropano. |
CH3
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N-CH3
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CH3 | Trimetilamina o dimetilaminometano. |
CH3
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N-CH2-CH2-CH3
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CH2-CH3 | Etilmetilpropilamina o metiletilaminopropano. |
Reglas para nombrar Aminas
1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Ejemplos.

2. Si un radical está repetido variasveces, se indica con los prefijos di-, tri-,…
y si lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.

3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se utiliza N,N’.

4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobrela amina.

Amidas

Las amidas son derivados de los ácidos carboxílicos por substitución del grupo -OH. Estas contienen un átomo de nitrógeno unido a un grupo carbonilo. La fórmula general de una amida es:

Dan lugar a amidas sencillas, amidas N-sustituidas o N, N-disustituidas

Nomenclatura
Las amidas primarias se nombran sustituyendo la terminación oico o ico del nombre sistemático ovulgar, del ácido del que derivan, por el sufijo amida. En las amidas sustituidas se antepone al nombre anterior el de los radicales sobre el nitrógeno, precedidos de la letra N.
Reglas para nombrar Aminas
1.Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida.

2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas,aldehídos y nitrilos.

3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl…….

5. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida.

Eteres
Los éteres están comprendidos comouna clase de compuestos en los cuales dos grupos del tipo de los hidrocarburos están enlazados a un átomo de oxígeno, es decir su estructura general es del tipo R-O-R. Son compuestos de gran estabilidad, muy usados como disolventes inertes por su baja reactividad. Los éteres corona complejan los cationes eliminándolos del medio, permitiendo la disolución de sales en disolventes orgánicos. Dentro delas propiedades químicas, se debe recordar que los éteres son muy inertes químicamente y solo tiene unas pocas reacciones características.
Para nombrarlos se procede de la siguiente manera:
Regla 1.Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.

Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
ALCOHOLES
Los alcoholes son compuestos orgánicos...