Marcadores moleculares
Páginas: 15 (3578 palabras)
Publicado: 8 de febrero de 2012
MARCADORES MOLECULARES
Los marcadores moleculares han sido definidos como cualquier diferencia no típica controlada genéticamente. Se puede considerar que cualquier molécula, orgánica o inorgánica, que sea característica de un organismo o proceso sea un marcador. Los marcadores idóneos son los de ADN, siendo válido cualquier fragmento que se encuentre muy cerca del gen o de la secuencia deinterés y que lógicamente no afecte al carácter en estudio.
Un marcador se refiere a cualquier molécula de proteína, ARN o ADN de tamaño o peso molecular conocido que sirve para monitorear o calibrar la separación de las mismas utilizando electroforesis o cromatografía, y un marcador genético como cualquier gen cuya expresión permite un efecto fenotípico que puede ser detectado fácilmente (porejemplo, un gen que ocasiona resistencia para algún antibiótico).
Los Marcadores moleculares surgieron a raíz de los avances en biología molecular. Se definen como alteraciones en la secuencia de ADN ocasionadas por mutaciones, deleciones, duplicaciones ó inserciones. Pueden visualizarse como polimorfismos en el ADN y son transmitidos en forma hereditaria. Son ampliamente utilizados en genéticahumana, vegetal, animal y microbiana. Permiten evidenciar variaciones (polimorfismos) en la secuencia del ADN entre dos individuos, modifiquen éstas o no su fenotipo.
Para que un carácter sea considerado un marcador genético debe mostrar una variación experimentalmente detectable entre los individuos de la población y un modo de herencia predecible según las leyes de Mendel. Esta variación puedeser considerada a diferentes niveles biológicos, desde cambios fenotípicos heredables significativos hasta la variación de un solo nucleótido. Un marcador ideal debe ser: altamente polimórfico o variable dentro y entre especies, de herencia mendeliana no epistática (sin interacción entre genes), insensible a los efectos ambientales, codominante, de rápida identificación y simple análisis.
Losmarcadores del ADN se basan fundamentalmente en el análisis de las diferencias en pequeñas secuencias del ADN entre individuos. Las técnicas empleadas para ello son muy diversas y dan el nombre a los distintos tipos de marcadores, los cuales pueden ser de carácter dominante o codominante.
TIPOS DE MARCADORES MOLECULARES
* Isoenzimas
Las isoenzimas, o aloenzimas, son las proteínas másampliamente usadas como marcadores moleculares y éstas fueron los primeros marcadores moleculares usados en genética de plantas. Las isoenzimas son variantes de una misma enzima (son formas funcionalmente similares de enzimas), que comparten un sustrato en común pero difieren en su movilidad electroforética. Incluyen todos los polímeros de subunidades producidos por diferentes loci o por alelosdiferentes en el mismo locus. Diferentes individuos en una misma población pueden tener diferentes formas moleculares de la misma proteína. Esa variabilidad en cuanto a la estructura de las proteínas es producida por factores genéticos o epigenéticos.
* Marcadores de ADN
Otro grupo de marcadores son los marcadores de ADN. Dentro de este grupo se incluyen tres categorías básicas.
*Categoría 1: métodos que no se basan en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Por ejemplo, RFLP y número variable de repeticiones en tandem (VNTRs).
* Categoría 2: técnicas que utilizan iniciadores (“primer”) arbitrarios o semiarbitrarios. Por ejemplo, iniciadores PCR múltiples arbitrarios (MAAP), RAPD, RAMPO.
* Categoría 3: PCR con sitio “objetivo específico”. Por ejemplo, SSR,Inter secuencias simples repetidas (ISSR). Las categorías 2 y 3 son marcadores basados en la PCR.
Polimorfismo de la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP)
El análisis RFLP es una técnica usada en los programas de investigación desde los años 1970. Inicialmente fue empleada para el mapeo físico de los adenovirus y en la construcción de un mapa genético de ligamiento para humanos. A...
Los marcadores moleculares han sido definidos como cualquier diferencia no típica controlada genéticamente. Se puede considerar que cualquier molécula, orgánica o inorgánica, que sea característica de un organismo o proceso sea un marcador. Los marcadores idóneos son los de ADN, siendo válido cualquier fragmento que se encuentre muy cerca del gen o de la secuencia deinterés y que lógicamente no afecte al carácter en estudio.
Un marcador se refiere a cualquier molécula de proteína, ARN o ADN de tamaño o peso molecular conocido que sirve para monitorear o calibrar la separación de las mismas utilizando electroforesis o cromatografía, y un marcador genético como cualquier gen cuya expresión permite un efecto fenotípico que puede ser detectado fácilmente (porejemplo, un gen que ocasiona resistencia para algún antibiótico).
Los Marcadores moleculares surgieron a raíz de los avances en biología molecular. Se definen como alteraciones en la secuencia de ADN ocasionadas por mutaciones, deleciones, duplicaciones ó inserciones. Pueden visualizarse como polimorfismos en el ADN y son transmitidos en forma hereditaria. Son ampliamente utilizados en genéticahumana, vegetal, animal y microbiana. Permiten evidenciar variaciones (polimorfismos) en la secuencia del ADN entre dos individuos, modifiquen éstas o no su fenotipo.
Para que un carácter sea considerado un marcador genético debe mostrar una variación experimentalmente detectable entre los individuos de la población y un modo de herencia predecible según las leyes de Mendel. Esta variación puedeser considerada a diferentes niveles biológicos, desde cambios fenotípicos heredables significativos hasta la variación de un solo nucleótido. Un marcador ideal debe ser: altamente polimórfico o variable dentro y entre especies, de herencia mendeliana no epistática (sin interacción entre genes), insensible a los efectos ambientales, codominante, de rápida identificación y simple análisis.
Losmarcadores del ADN se basan fundamentalmente en el análisis de las diferencias en pequeñas secuencias del ADN entre individuos. Las técnicas empleadas para ello son muy diversas y dan el nombre a los distintos tipos de marcadores, los cuales pueden ser de carácter dominante o codominante.
TIPOS DE MARCADORES MOLECULARES
* Isoenzimas
Las isoenzimas, o aloenzimas, son las proteínas másampliamente usadas como marcadores moleculares y éstas fueron los primeros marcadores moleculares usados en genética de plantas. Las isoenzimas son variantes de una misma enzima (son formas funcionalmente similares de enzimas), que comparten un sustrato en común pero difieren en su movilidad electroforética. Incluyen todos los polímeros de subunidades producidos por diferentes loci o por alelosdiferentes en el mismo locus. Diferentes individuos en una misma población pueden tener diferentes formas moleculares de la misma proteína. Esa variabilidad en cuanto a la estructura de las proteínas es producida por factores genéticos o epigenéticos.
* Marcadores de ADN
Otro grupo de marcadores son los marcadores de ADN. Dentro de este grupo se incluyen tres categorías básicas.
*Categoría 1: métodos que no se basan en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Por ejemplo, RFLP y número variable de repeticiones en tandem (VNTRs).
* Categoría 2: técnicas que utilizan iniciadores (“primer”) arbitrarios o semiarbitrarios. Por ejemplo, iniciadores PCR múltiples arbitrarios (MAAP), RAPD, RAMPO.
* Categoría 3: PCR con sitio “objetivo específico”. Por ejemplo, SSR,Inter secuencias simples repetidas (ISSR). Las categorías 2 y 3 son marcadores basados en la PCR.
Polimorfismo de la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP)
El análisis RFLP es una técnica usada en los programas de investigación desde los años 1970. Inicialmente fue empleada para el mapeo físico de los adenovirus y en la construcción de un mapa genético de ligamiento para humanos. A...
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