Maria










PROFOL

PROPOFOL
10
mg/ml




Anestésico
Intravenoso

Emulsión
estéril
inyectable
intravenosa



Venta
Bajo
Receta

Industria
Argentina



FÓRMULA

PROFOL

Cada
mililitro
contiene:

Propofol










10mg

Lipofundín
10%

 





c.s.p.

 100ml

Fórmula
declarada


Cada
1000
ml
contiene:

Triglicéridos
de
cadena
media





50g


Aceite
de
soja

 






50g

Lecitina
de
huevo








12g

Glicerol











25g

Agua
para
inyectable







c.s.



ACCIÓN
TERAPÉUTICA


CODIGO
ATC:
N01A
X10

El
Propofol
(2,6‐diisopropilfenol)
es
un
anestésico
general
de
acción
corta.



INDICACIONES

• Inducción
y
el
mantenimiento
de
la
anestesia
general.

•Sedación
de
pacientes
adultos
sometidos
a
ventilación
mecánica
en
la
unidad
de
terapia
intensiva.

• Obtención
de
la
sedación
consciente
en
procedimientos
quirúrgicos
y
diagnósticos.



CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS


ACCIÓN
FARMACOLÓGICA



Mecanismo
 de
 acción:
 El
 Propofol
 (2,6‐diisopropilfenol)
 es
 un
 anestésico
 general
 de
 acción
 corta
 con
 un

inicio
de
acción
rápida,
de
aproximadamente
30
segundos.
Generalmente
la
recuperación
de
la
anestesia
es

rápida.
 Su
mecanismo
 de
 acción,
 como
 el
 de
 todos
 los
 anestésico
 s
 generales,
 no
 es
 bien
 conocido.
 En

general
 cuando
 se
 administra
 para
 la
 inducción
 y
 el
 mantenimiento
 de
 la
 anestesia,
 se
 observan

disminuciones
 de
 la
 presión
 arterial
 media
 y
 ligeros
 cambios
 en
 la
 frecuencia
 cardíaca.
 Sin
 embargo,
 los
parámetros
hemodinámicos
normalmente
permanecen
relativamente
estables
durante
el
mantenimiento,
y











es
baja
la
incidencia
de
alteraciones
hemodinámicas
indeseables.
Aunque
puede
producirse
una
depresión

ventilatoria
 después
 de
 la
 administración,
 sus
 efectos
 son
 cualitativamente
 similares
 a
 los
 de
 otros

anestésicos
 intravenosos
 y
 pueden
 manejarse
 fácilmente
 en
 la
 práctica
 clínica.
 El
 Propofol
 reduce
 el
 flujo
cerebral
 sanguíneo,
 la
 presión
 intracraneana
 y
 el
 metabolismo
 cerebral.
 La
 disminución
 de
 la
 presión

intracraneana
 es
 mayor
 en
 los
 pacientes
 cuya
 presión
 intracraneana
 basal
 es
 alta.
 La
 recuperación
 de
 la

anestesia
suele
ser
rápida,
estando
el
paciente
lúcido,
con
una
baja
incidencia
de
cefalea,
náuseas
y
vómitos

posquirúrgicos.
 En
 general,
 se
 producen
menos
 náuseas
 y
 vómitos
 posquirúrgicos
 después
 de
 la
 anestesia

con
 Propofol
 que
 después
 de
 la
 anestesia
 con
 agentes
 inhalatorios.
 Existen
 evidencias
 de
 que
 esto
 puede

estar
 relacionado
 con
 un
 efecto
 antiemético.
 El
 Propofol
 no
 inhibe
 la
 síntesis
 de
 hormonas

corticosuprarrenales,
a
las
concentraciones
habituales.



FARMACOCINÉTICA
La
disminución
de
las
concentraciones
de
Propofol
luego
de
una
dosis
en
bolo
o
después
de
la
finalización
de

una
infusión
puede
describirse
por
medio
de
un
modelo
tricompartirnental.
La
primera
fase
se
caracteriza

por
una
distribución
muy
rápida
(vida
media
de
2
a
4
minutos),
le
sigue
una
fase
de
eliminación
lenta
(vida
media
de
30
a
60
minutos)
y
la
última
fase,
terminal,
más
prolongada,
corresponde
a
la
redistribución
del

Propofol
desde
los
tejidos
cuya
perfusión
es
deficiente.

El
 Propofol
 se
 distribuye
 ampliamente
 y
 se
 depura
 rápidamente
 del
 organismo
 (depuración
 total
 del

organismo
de
1,5
a
2Vmin).
La
depuración
se
lleva
a
cabo
mediante
procesos
metabólicos,
principalmente

en
 el
 hígado,
 que
 forman
 conjugados
 inactivos
 del
 Propofol
 y
 su
 correspondiente
 quinol,
 los
 cuales
 se
excretan
en
la
orina.
Cuando
se
emplea
Propofol
para
el
mantenimiento
de
la
anestesia,
las
concentraciones

sanguíneas
 se
 acercan
 de
 manera
 asintótica
 a
 la
 concentración
 estable
 correspondiente
 a
 la
 velocidad
 de

administración
utilizada.
La
farmacocinética
es
lineal
para
las
velocidades
de
Propofol
recomendadas.


...