Marrugo

AMINAS
AMINES
Cuervo Andres, Cristhian Marrugo
RESUMEN
Si hablamos de aminas estas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo; el estudio fundamental de las aminas parte de la identificación de una amina, en este laboratorio se estará realizando el reconocimiento físico deesta es decir su olor, color y consistencia que nos permitirá distinguir las diferentes aminas, de igual modo las reacciones que estas pueden tener con distintos compuestos y el comportamiento de acuerdo a su solubilidad en que compuestos puede o no ser solubles.
PALABRAS CLAVES: aminas, derivados, propiedades físicas, solubilidad, compuestos.
ABSTRACT
If we speak of these amines are organicchemicals that are considered derivatives of ammonia and result from the replacement of the hydrogen molecule by alkyl radicals, the fundamental study of amines from the identification of an amine, in this laboratory will be performing the physical examination of this is, its smell, color and consistency that allows us to distinguish the different amines, the same way that these reactions may have withvarious compounds and behavior according to their solubility in which compounds may or may not be soluble.

KEY WORDS: amines, derivatives, physical properties, solubility, compounds.

INTRODUCCIÒN
Las aminas son compuestos que resultan del reemplazo de uno o varios átomos de hidrógeno en el amoniaco por carbonos libres de alquilicos o arilicos. El grupo NH2 (amino) es el que determina lafunción química de las aminas, las cuales son bases más rígidas que el agua, debido a la menor electronegatividad del nitrógeno.
El nitrógeno en las aminas se caracteriza por ser trivalente, y posee dos electrones libres; por lo tanto, los orbítales del nitrógeno presentan hibridación sp3, geometría piramidal. Al presentarse esta geometría se considera que al nitrógeno se unen tres grupos diferentes, ycon el par electrónico libre le daría la configuración quiral. Pero, por lo general, los enantiomerismo se inter-convierten de una manera rápida, lo que no permite establecer la equivalencia en quiralidad.
Las aminas primarias con tres o más carbonos son líquidos. Los puntos de ebullición de las aminas primarias son mucho más elevados que los de los alcanos con peso molecular semejante, pero sonmás bajos que los alcoholes correspondientes. Los puentes de hidrogeno intermoleculares N-H-N son muy importantes y elevan los puntos de ebullición de las aminas primarias y secundarias, pero no son tan fuerte como los puentes O-H-O de los alcoholes. Esto se debe a que el Nitrógeno no es tan electronegativo como el oxigeno.
La solubilidad de las aminas en agua dependen de la posibilidad de formarfuentes de hidrogeno entre el amina y el solvente, debido a la polaridad de los enlaces N-H y OH y el par de electrones libres del nitrógeno, fácilmente asequibles por el tamaño y el electronegatividad del Nitrógeno.
Las aminas y sus derivados están ampliamente distribuidas en la naturaleza; las proteínas, los ácidos nucleídos, los alcaloides, algunas hormonas poseen la estrcutura necesaria de unaamida.
Las diaminas 1,4 – butilendiamina y 1,5 – pentilendiamina conocidas como putrescina y cadaverina se forman en la descomposición de las proteínas de la carne y el pescado.
La epinefrina o adrenalina y la norepinefrina son hormonas secretadas por la glándula suprarrenal. Son trasmisoras del sistema nervioso simpático y actúan como una “alarma química” y cuando el organismo esta enfrentado asituaciones de miedo o ira, alerta todos los órganos para que actúen defensivamente
MATERIALES Y METODOS
Para la realización del laboratorio de aminas se tuvo en cuenta como material lo trabajo lo siguiente:
* tubos de ensayo
* gradillas
* mechero
* pinzas para tubos de ensayo
* vasos de precipitado
* hipoclorito de calcio
* agua
* HCL
* NaOH al 10%
* gotero
*...