Material genetico
Páginas: 17 (4083 palabras)
Publicado: 14 de mayo de 2013
MATERIAL GENÉTICO Y REPRODUCCIÓN CELULAR
CROMOSOMAS Y GENES
Los cromosomas están hechos de cromatina. Los cromosomas están constituidos principalmente por ácido desoxirribonucleico (ADN) y por proteínas. El ADN corresponde a la molécula que contiene el mensaje genético. Cada cromosoma es una larga molécula de ADN unida a proteínas. A lo largo de ella, se ubican miles de genes.
El ADN esuna macromolécula formada por dos hebras. Cada hebra contiene millones de unidades monoméricas llamadas nucleótidos. En el cromosoma 1, por ejemplo, hay alrededor de 250 millones de nucleótidos en cada hebra. Si estiráramos un cromosoma humano, este mediría alrededor de 2 metros. Sin embargo, las células miden millones de veces menos. ¿Cómo pueden las células contener estas moléculas tan largas?La respuesta a esta pregunta radica en ciertas proteínas que se unen al ADN provocando el empaquetamiento y condensación de los cromosomas, reduciendo así la longitud de las hebras en miles de veces.
Los cromosomas contienen "información genética"
En 1960, Gourdon desarrolló un experimento usando ranas del género Xenopus con el que logró demostrar la localización de la información genéticaen células eucariontes. Este investigador tomó óvulos normales y los irradió con luz ultravioleta hasta eliminar los núcleos, obteniendo así células enucleadas. A estos óvulos enucleados, les insertó núcleos provenientes de renacuajos albinos. De los óvulos modificados se desarrollaron ranas albinas. Este resultado demostró, por primera vez, que el núcleo contiene la información genética. En elcaso del modelo experimental descrito, dicha información es la responsable de la aparición del albinismo.
¿Qué hay dentro del núcleo?
El núcleo de una célula contiene, entre muchos otros elementos, numerosas estructuras en forma de bastones, llamadas “cromosomas”. Al conjunto de cromosomas de los organismos de una especie se le denomina cariotipo. Por ejemplo, en cada célula somática del serhumano existen 46 cromosomas. Por lo tanto, los seres humanos tenemos un cariotipo conformado por 46 cromosomas, en las células somáticas y 23 cromosomas en las células sexuales (óvulos y espermatozoides).
Sin embargo, la descripción de un cariotipo se realiza considerando no solo el número total de cromosomas, sino también la forma de cada uno de ellos. De este modo, al ordenar los cromosomasdel cariotipo humano de acuerdo al tamaño y la forma, es posible distinguir que estos se encuentran de a pares en las células, al igual que en muchas especies. Cada par de cromosomas se representa con un número, que corresponde al "nombre' de dicho par cromosómico. A los cromosomas de cada par se les denomina cromosomas homólogos, los que son idénticos en forma y tamaño.
Cariotipo humano (de unhombre). Las muestras se han obtenido con una técnica de tinción especial denominada bandeo G, la que produce el patrón característico de bandas claras y oscuras. Los cromosoma homólogos presentan el mismo patrón de bandas G.
En el caso de la especie humana y de muchos otros animales, los cromosomas de machos y hembras son idénticos, a excepción de los cromosomas sexuales, Xe Y. En la mujer, los cromosomas sexuales corresponden a dos cromosomas X (XX), mientras que en el hombre hay un X y un Y (XY). Lo que determina que un individuo sea hombre, se encuentra en el cromosoma Y, el que contiene la información genética que permite que se expresen los fenotipos masculinos. Los cromosomas sexuales son, entonces, un buen ejemplo de la relación entre cromosomas e informacióngenética. Ellos contienen la información genética necesaria para dirigir el desarrollo hacia uno u otro sexo. En el resto de los cromosomas, denominados autosomas, también existe abundante información genética, la que determina diferentes aspectos del desarrollo, estructura y función de los organismos.
Así, cada cromosoma contiene información que permite la expresión de muchos fenotipos. Los...
CROMOSOMAS Y GENES
Los cromosomas están hechos de cromatina. Los cromosomas están constituidos principalmente por ácido desoxirribonucleico (ADN) y por proteínas. El ADN corresponde a la molécula que contiene el mensaje genético. Cada cromosoma es una larga molécula de ADN unida a proteínas. A lo largo de ella, se ubican miles de genes.
El ADN esuna macromolécula formada por dos hebras. Cada hebra contiene millones de unidades monoméricas llamadas nucleótidos. En el cromosoma 1, por ejemplo, hay alrededor de 250 millones de nucleótidos en cada hebra. Si estiráramos un cromosoma humano, este mediría alrededor de 2 metros. Sin embargo, las células miden millones de veces menos. ¿Cómo pueden las células contener estas moléculas tan largas?La respuesta a esta pregunta radica en ciertas proteínas que se unen al ADN provocando el empaquetamiento y condensación de los cromosomas, reduciendo así la longitud de las hebras en miles de veces.
Los cromosomas contienen "información genética"
En 1960, Gourdon desarrolló un experimento usando ranas del género Xenopus con el que logró demostrar la localización de la información genéticaen células eucariontes. Este investigador tomó óvulos normales y los irradió con luz ultravioleta hasta eliminar los núcleos, obteniendo así células enucleadas. A estos óvulos enucleados, les insertó núcleos provenientes de renacuajos albinos. De los óvulos modificados se desarrollaron ranas albinas. Este resultado demostró, por primera vez, que el núcleo contiene la información genética. En elcaso del modelo experimental descrito, dicha información es la responsable de la aparición del albinismo.
¿Qué hay dentro del núcleo?
El núcleo de una célula contiene, entre muchos otros elementos, numerosas estructuras en forma de bastones, llamadas “cromosomas”. Al conjunto de cromosomas de los organismos de una especie se le denomina cariotipo. Por ejemplo, en cada célula somática del serhumano existen 46 cromosomas. Por lo tanto, los seres humanos tenemos un cariotipo conformado por 46 cromosomas, en las células somáticas y 23 cromosomas en las células sexuales (óvulos y espermatozoides).
Sin embargo, la descripción de un cariotipo se realiza considerando no solo el número total de cromosomas, sino también la forma de cada uno de ellos. De este modo, al ordenar los cromosomasdel cariotipo humano de acuerdo al tamaño y la forma, es posible distinguir que estos se encuentran de a pares en las células, al igual que en muchas especies. Cada par de cromosomas se representa con un número, que corresponde al "nombre' de dicho par cromosómico. A los cromosomas de cada par se les denomina cromosomas homólogos, los que son idénticos en forma y tamaño.
Cariotipo humano (de unhombre). Las muestras se han obtenido con una técnica de tinción especial denominada bandeo G, la que produce el patrón característico de bandas claras y oscuras. Los cromosoma homólogos presentan el mismo patrón de bandas G.
En el caso de la especie humana y de muchos otros animales, los cromosomas de machos y hembras son idénticos, a excepción de los cromosomas sexuales, Xe Y. En la mujer, los cromosomas sexuales corresponden a dos cromosomas X (XX), mientras que en el hombre hay un X y un Y (XY). Lo que determina que un individuo sea hombre, se encuentra en el cromosoma Y, el que contiene la información genética que permite que se expresen los fenotipos masculinos. Los cromosomas sexuales son, entonces, un buen ejemplo de la relación entre cromosomas e informacióngenética. Ellos contienen la información genética necesaria para dirigir el desarrollo hacia uno u otro sexo. En el resto de los cromosomas, denominados autosomas, también existe abundante información genética, la que determina diferentes aspectos del desarrollo, estructura y función de los organismos.
Así, cada cromosoma contiene información que permite la expresión de muchos fenotipos. Los...
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