Mecanismos Fisiologicos De La Audicion

Páginas: 8 (1804 palabras) Publicado: 6 de diciembre de 2012
Capítulo 6: CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO.

Sarcolema: es la membrana celular de la fibra muscular. Está formado por una membrana plasmática y por una cubierta exterior formada por polisacáridos con fibrillas de colágeno. En cada extremo de la fibra, el sarcolema se fusiona con una fibra tendinosa.

Miofibrillas: cada fibra muscular posee centenares y millares, que a su vez estánformadas por muchísimos filamentos de actina y miosina. Estos últimos se mantienen en posición por un gran número de moléculas filamentosas de titina que son muy elásticas y actúan como armazón que reviste los filamentos de actina y miosina para constituir la maquinaria contráctil del trabajo del sarcómero.

Sarcoplasma: matriz conformada por los componentes intercelulares habituales. Su líquido tienegrandes cantidades de K+, Mg+ y Pi, enzimas proteicas y mitocondrias ubicadas paralelas a las miofibrillas.

Retículo sarcoplásmico (RS): retículo endoplásmico, tiene una organización especial importante para la contracción muscular.

Mecanismo molecular de la contracción muscular
Lo que produce el deslizamiento de los filamentos de actina hacia el interior de los de miosina son fuerzasmecánicas generadas por la interacción de los puentes cruzados de los filamentos de miosina con los filamentos de actina. En reposo las fuerzas están inhibidas, se activan al llegar un PA a la fibra muscular hace que el RS libere grandes cantidades de iones Ca+ que penetran en las miofibrillas, activan las fuerzas entre los filamentos de actina y miosina comenzando la contracción. Además hace faltaenergía que procede de los enlaces de ATP que se degradan a ADP.

Características moleculares de los filamentos contráctiles

Filamento de Miosina
Compuesto por 200 o más moléculas de miosina. Éstas últimas están integradas por 6 cadenas polipeptídicas: 2 cadenas pesadas, que se enrollan en espiral para forman una doble hélice que es la cola de la molécula, en un extremo c/u de estas cadenasestá plegada en estructuras polipeptídicas globulosas, los brazos, que forman la cabeza junto con 4 cadenas ligeras (2 en c/u de ellas) y ayudan a controlar la función de la misma durante la contracción muscular. Los brazos y las cabezas salientes se denominan puentes cruzados, éstos tienen dos puntos bisagras en donde son flexibles, en donde el brazo abandona el cuerpo del filamento y donde lacabeza se une al brazo.
Las cabezas de miosina articuladas participan en el proceso de contracción y funcionan como enzimas ATPasa, permitiendo que desdoblen el ATP y usen la energía derivada del enlace para proporcionar energía al proceso de contracción.

El filamento de miosina está retorcido por si mismo, por lo que cada par sucesivo de puentes cruzados está desplazado axialmente del conjuntoprevio en 120°. Esto asegura que los puentes cruzados se extienden en todas direcciones alrededor del filamento.

Filamento de Actina
Está constituido por 3 componentes proteicos:
Actina: la molécula proteica actina F de doble hebra forma la "columna vertebral"; del filamento. Los dos filamentos están enrollados en una hélice. Cada filamento de la doble hélice está formado por moléculas deactina G polimerizadas unida a una molécula de ADP, siendo estos los "sitios activos"; con los que interactúan los puentes cruzados de los filamentos de miosina.
Tropomiosina: estas moléculas están conectadas enrolladas en espiral alrededor de los lados de la hélice de actina F. En reposo, descansan sobre los sitios activos, por lo que se hace imposible la atracción entre los filamentos de actina ymiosina.

Troponina: es un complejo de 3 subunidades (I, T, C) proteicas unidas laxamente. La troponina I tiene afinidad por la actina, la troponina T por la tropomiosina y la troponina C por los iones calcio.

Fuentes de energía
ATP: su concentración en la fibra es de solo 4 milimolar, solo es suficiente para 1 o 2 segundos de contracción. La mayor parte de su energía se necesita para...
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