medicamento

MEDICAMENTOS DEL CARRO DE PARO
ADENOSINA
ACCION
Es una purina endógena sintetizada de la degradación de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina así como de AMP.
DOSIS
Dosis inicial: 6 mg administrados bajo la forma de un bolo intravenoso (inyección en 2 segundos).
Segunda dosis: en el caso de que la primera dosis no detenga la taquicardia supraventricular en 1 a 2 min, seadministrarán entonces 6 mg en forma de bolo intravenoso.
Tercera dosis: si la segunda dosis no detiene la taquicardia supraventricular en 1 a 2 minutos, se administrarán entonces 12 mg en forma de bolo intravenoso.
INTERACCIONES
Las teofilina una metilxantina bloquean el receptor responsable de los efectos electrofisiológicos y hemodinámicos de la
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos adversosde la adenosina son de corta duración y transitorios. Los más frecuentes son rubor, disnea, náuseas, dolor torácico, bradicardia o asistole y bloqueo AV completo.
CONTRAINDICACION
Contraindicada en:
• Asma
• Enfermedad del nodo.
• Bloqueo AV de segundo y tercer grado.
• Disfunción sinoauricular.
• Hipersensibilidad conocida a la adenosina.
• Generalmente, no se recomienda el uso de estemedicamento durante el embarazo.
Con precaución en:
• fibrilación o un flutter auricular asociado con una vía de conducción accesoria.
• QT prolongado de cualquier origen.
ASPIRINA
ACCION
Acción analgésica
Aspirina tiene una acción analgésica, actuando en las terminaciones nerviosas sobre las que actúan substancias generadoras de dolor.
Acción antiinflamatoria
Las prostaglandinas poseenmultiples acciones multiplicadoras de la reacción inflamatoria.
INTERACCIONES
Acetazolamida
Anticoagulantes
Antineoplásicos
Alcohol
Antidiabéticos
Inhibidores de la ECA
Antiácidos
Uricosúricos
Diuréticos
Corticoides
Metotrexato.
Niacina
Anticonvulsivantes
Alendronato
EFECTOS SECUNDARIOS
Gastrointestinales: se observan molestias gástricas en el 2—10% ;de los pacientes con historia deúlcera péptica, gastritis o duodenitis.
Sistema nervioso central: la presencia de tinnitus, pérdida de oído y vértigos indican que se han alcanzado unos niveles de salicilatos iguales o superiores a los tóxicos..
Hipersensibilidad: los pacientes con hipersensibilidad a la aspirina desarrollan una reacción alérgica en las 3 horas siguientes a la administración.
Hepatotoxicidad: se descritouna hepatotoxidad que se presenta como una hepatitis, reversible cuando se discontinua el tratamiento con la aspirina.
Función renal: El tratamiento crónico con aspirina ha sido asociado a una nefropatía analgésica con necrosis papilar y nefritis intersticial.
Piel: pueden ocurrir reacciones dermatológicas después del ácido acetil-salicílico pero estas son muy poco frecuentes
Hematológicos: Latrombocitopenia secundaria a la aspirina ha sido descrita en el 27% de 95 casos de desórdenes hematológicos inducidos por la aspirina
DOSIS
Dosis media recomendada: Adultos: 1 comprimido de 0,5 g cada 4 ó 6 horas. Los comprimidos se toman diluidos en agua, preferentemente después de las comidas bebiendo a continuación algún líquido. La administración de este preparado está supeditada a laaparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que estos desaparezcan deben suspenderse esta medicación.
METOPROLOL
Mecanismo de acción:
El Metoprolol disminuye o inhibe el efecto estimulante de las catecolaminas en el corazón, lo que da una reducción de la frecuencia cardiaca, de la contractilidad cardiaca y del volúmen-minuto cardiaco.
CONTRAINDICACION
Bloqueo aurículo-ventricular de2o y 3er grado. Insuficiencia cardíaca no compensada. Bradicardia pronunciada. Síndrome del seno enfermo. Shock cardiogénico. Trastorno arterial periférico severo.
DOSIS
En la hipertensión generalmente basta una tableta de 100 mg por la mañana. En caso necesario puede aumentarse a 2 tabletas al día. Si no se logra un control satisfactorio de la presión arterial con esta dosis, se recomienda...