MEDICAMENTO

RECONOCIMIENTO









LILIANA UNIGARRO DE LA PORTILLA cód. 59819398
GRUPO: 301508_22













UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA “UNAD”
FARMACIA GENERAL
Palmira 14 de febrero 2015

INTRODUCCIÓN


Para el regente de farmacia es de suma importancia familiarizarse con conceptos nuevos, usados en este medio, no sólo para un mejor desenvolvimiento en el trabajo, sino para entendermejor el manejo de medicamentos, su almacenamiento, dispensación y uso de los mismos.
De una forma didáctica se pretende memorizar el significado de los principales conceptos usados en una farmacia.


CONTENIDO

Pág.

INTRODUCCIÓN1. SIGNIFICADO DE TÉRMINOS 4
2. CRUCIGRAMA10
3. GRÁFICO 11
4. CONCLUSIONES 12
5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 13

















SIGNIFICADO DE TÉRMINOS(decreto 2092 de 1986)

MEDICAMENTO:  Se entiende por Medicamento toda droga o mezcla de drogas, con o sin adición de sustancias auxiliares, preparada para ser presentada como forma farmacéutica que se utilice para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades del hombre y de los animales.

MEDICAMENTO OFICIAL: Se entiende por Medicamento Oficialel que aparece inscrito en la última edición de alguna de las farmacopeas francesa (Codex), norteamericana (U.S.A.), británica, alemana e internacional.
Si se introducen cambios en la fórmula, dosis, técnica de preparación o en otras de las condiciones establecidas por dichas farmacopeas, el medicamento será considerado como no Oficial.
Parágrafo. El Ministerio de Salud podrá, para efectos de suaceptación en Colombia, excluir medicamentos de las farmacopeas a que se refiere el presente artículo.

PRODUCTO FARMACÉUTICO: Se entiende por Producto Farmacéutico Fraudulento el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:
a) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento;
b) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tengaautorización para su fabricación;
c) El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio fabricante o del distribuidor legalmente autorizado;
d) Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada;
e) El que hubiere sido introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos al efecto; y
f) El que tenga la marca, apariencia ocaracterísticas generales de un producto legítimo y oficialmente aprobado, sin serlo.
Artículo 6º Se entiende por Producto Farmacéutico Alterado el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:
a) Cuando se le hubiere sustituido, sustraído total o parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada, o cuando se le hubieren adicionadosustancias que puedan modificar sus efectos o sus características, fisicoquímicas u organolépticas;
b) Cuando hubiere sufrido transformaciones en sus características fisicoquímicas, microbiológicas, organolépticas o en su valor terapéutico, por causa de agentes químicos, físicos o biológicos, por fuera de los límites establecidos;

c) Con la fecha de vencimiento, expiración o...