Medicamentos

NOMBRE DEL MEDIAMENTO

EFECTOS SECUNDARIOS

CONTRAINDICACIONES

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS

RANITIDINA

DICLOFENALCO

DECADRON

BUSCAPINA

AMOXICILINA

IBUPROFENO

GARAMICINA

NOVALGINA

Las reacciones adversas más frecuentes comunicadas son diarrea o constipación, náuseas y vómitos y dolor abdominal. En raras ocasiones se han comunicado hepatitis, ictericia,y aumento de las transaminasas. También se ha comunicado algún caso aislado de pancreatitis.

Riñones. Raros: edema. Casos aislados: fallo renal agudo
Tracto gastrointestinal. Ocasionales: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia

Trastornos hidroelectrolíticos: Retención de sodio; retención de líquidos; insuficiencia cardiacacongestiva en pacientes susceptibles; pérdida de potasio; alcalosis hipopotasémica; hipertensión arterial. Musculosqueléticos: Debilidad muscular

Pueden ocurrir efectos colaterales anticolinérgicos incluyendo xerostomía, dishidrosis, alteraciones de la acomodación visual, taquicardia y potencialmente retención urinaria, pero son generalmente leves y autolimitados.
Ha habido raramente reportes demareos, caída de la presión arterial y enrojecimiento.
Se han reportado muy raramente reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones dérmicas, disnea, reacciones tipo anafiláctico y shock anafiláctico

Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas. Se ha descrito eritemamultiforme, dermatitis exfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis y urticaria.

Cólicos abdominales. Mareos. Somnolencia. Dolor de cabeza. Ardor de estómago (acidez). Diarrea. Náuseas o Vómitos. Disminución del apetito. Cambio del Gustos sangramiento. Ulceraciones Problemas al orinar (dificultad, ardor o dolor para orinar).Cambios en color u olor de la orina.

Nefrotoxicidad: Se ha reportado la presencia de efectos renales adversos como la presencia de cristales, células o proteínas en orina o la elevación de las cifras de nitrógeno ureico (BUN), de nitrógeno no proteico, de creatinina sérica y oliguria.
Los pacientes ancianos y en edad pediátrica pueden ser particularmente susceptibles, y se debe realizar unmonitoreo estrecho de la función renal. Una cuantificación basal y un seguimiento de la función renal y de los electrólitos séricos es recomendable en los pacientes que reciben terapia prolongada

Las reacciones más leves pueden progresar hasta las formas severas con urticaria generalizada, angioedema severo (que involucre incluso a la laringe), broncoespasmo severo, arritmias cardiacas, caída dela presión arterial (precedida algunas veces por un incremento en la presión arterial) y choque circulatorio.
En los pacientes con síndrome asmático secundario a analgésicos, estas reacciones aparecen típicamente en forma de ataques de asma

La ranitidina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la ranitidina. Dado que se ha observado reacciones cruzadas de sensibilidad, laranitidina se debe administrar con precaución a pacientes que sean hipersensibles a otros antagonistas H2.

Voltaren Comprimidos entéricos no debe administrarse en los siguientes casos: Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a cualquiera de los excipientes. Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos, Voltaren Comprimidos entéricos está también contraindicado enpacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con actividad inhibidora de la prostaglandinasintetasa haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Administración de vacunas de virus

no debe ser utilizado en pacientes que han demostrado una sensibilidad previa al N-butilbromuro...