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MEDICAMENTO | FARMACODINAMIA | INDICACIONES | CONTRAINDICACIONES | CUIDADOS DE ENFERMERIA | EFECTOS SECUNDARIOS |
Cisaprida | Se trata de un agente procinético gastrointestinal que actúaincrementando la contractilidad muscular gastrointestinal, la coordinación y motilidad antroduodenal, la motilidad esofágica y el tono del esfínter esofágico inferior.Asimismo, es capaz de regularizar lafunción intestinal en los pacientes con estreñimiento idiopático.Forma parte del grupo de las ortopramidas actuando como agente colinérgico indirecto al estimular la liberación de la acetilcolina a partir delas neuronas posganglionares en el intestino, como consecuencia de la estimulación de los receptores serotoninérgicos 5HT4 presinápticos.También tiene efectos antiserotoninérgicos a nivel deintestino delgado y colon.CISAPRIDA presenta una biodisponibilidad oral del 45% siendo ésta incrementada significativamente por los alimentos, alcanza su concentración plasmática máxima al cabo de 1.5horas.Alcanza concentraciones elevadas en la mucosa digestiva e hígado. No se difunde de forma significativa a través de las barreras meníngea y mamaria. Se une en 98% a las proteínas plasmáticas. Más del95% de la dosis es metabolizada en el hígado siendo eliminada como metabolitos inactivos por la orina y heces. | Útil en el tratamiento de los trastornos de hipomotilidad gástrica, mejora el vaciamientogástrico, incrementa el tono del esfínter esofágico inferior y estimula el peristaltismo esofágico; útil contra la enfermedad por reflujo gastroesofági-
co, eficaz contra gran variedad de trastornosgastroparéticos y puede ser útil para tratar el estreñimiento idiopático crónico y la hipomotilidad del colon. | ipersensibilidad al principio activo.Está contraindicada la administraciónconcomitante por vía oral o parenteral de medicamentos inhibidores potentes del CYP3A4, dado que esto puede resultar en un incremento de los niveles plasmáticos de CISAPRIDA y puede aumentar el riesgo de...