medicamentos
Páginas: 8 (1770 palabras)
Publicado: 21 de mayo de 2014
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humalog 100 U/ml, solución inyectable en viales.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un mililitro contiene 100 U (equivalente a 3,5 mg) de insulina lispro (origen DNA recombinante
producida en E. coli). Cada envase contiene 10 ml equivalentes a 1.000 U de insulina lispro.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Humalog es una solución estéril, clara, incolora y acuosa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el
mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Humalog
también está indicado en la
estabilización inicial de ladiabetes mellitus.
4.2 Posología y forma de administración
La dosis debe ser determinada por el médico, según los requerimientos del paciente.
Humalog
puede ser administrado poco antes de las comidas. Cuando sea necesario Humalog puede ser
administrado poco después de las comidas. Los preparados de Humalog
deben ser administrados por
inyección subcutánea o por bomba deperfusión subcutánea continua (ver sección 4.2) y pueden,
aunque no es recomendable, ser administrados por inyección intramuscular. Cuando sea necesario
también se puede inyectar Humalog por vía intravenosa, por ejemplo, para controlar los niveles de
glucosa en sangre durante una cetoacidosis, enfermedades agudas o durante un proceso quirúrgico y en
el postoperatorio.
La administraciónsubcutánea debe realizarse en la zona superior de los brazos, muslos, nalgas o
abdomen. La utilización de estas zonas de inyección debe alternarse, de tal forma que un mismo lugar
de inyección no sea utilizado aproximadamente más de una vez al mes.
Hay que tomar precauciones cuando se inyecte Humalog por vía subcutánea para tener la seguridad de
no haber penetrado un vaso sanguíneo. Después dela inyección, no debe realizarse masaje de la zona
de inyección. Se debe enseñar a los pacientes las técnicas de inyección adecuadas.
Humalog
actúa con rapidez y tiene una duración de actividad más corta (2 a 5 horas) administrado por
vía subcutánea cuando se compara con insulina regular. Este rápido comienzo de actividad permite la
inyección de Humalog (o, en caso de administrar porperfusión subcutánea continua, un bolo de
Humalog)
muy próximo a las comidas. El perfil de acción de cualquier insulina puede variar
considerablemente entre diferentes personas o en diferentes momentos dentro de una misma persona.
Independientemente del lugar de inyección, se mantiene el rápido comienzo de acción en comparación
con la insulina humana soluble. Como sucede con todos lospreparados de insulina, la duración de los
efectos de Humalog
depende de la dosis, lugar de inyección, perfusión sanguínea, temperatura y del
ejercicio físico.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un mililitro contiene 100 U (equivalente a 3,5 mg) de insulina lispro (origen DNA recombinante producido en E. coli). Cada envase contiene 3 ml equivalentes a 300 U de insulina lispro.Humalog Mix25 consiste en una suspensión del 25% de insulina lispro y 75% de insulina lispro protamina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Humalog Mix25 es una suspensión blanca y estéril.
DATOS CLÍNICOS
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de HUMALOG MIX 25 KWIKPEN Sol. iny. pluma 100UI/ml
HumalogMix25 está indicado para el tratamiento de los pacientes con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa.
DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de HUMALOG MIX 25 KWIKPEN Sol. iny. pluma 100UI/ml
La dosis debe ser determinada por el médico, según los requerimientos del paciente.
Humalog Mix25 puede ser administrado poco antes...
Humalog 100 U/ml, solución inyectable en viales.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un mililitro contiene 100 U (equivalente a 3,5 mg) de insulina lispro (origen DNA recombinante
producida en E. coli). Cada envase contiene 10 ml equivalentes a 1.000 U de insulina lispro.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Humalog es una solución estéril, clara, incolora y acuosa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el
mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Humalog
también está indicado en la
estabilización inicial de ladiabetes mellitus.
4.2 Posología y forma de administración
La dosis debe ser determinada por el médico, según los requerimientos del paciente.
Humalog
puede ser administrado poco antes de las comidas. Cuando sea necesario Humalog puede ser
administrado poco después de las comidas. Los preparados de Humalog
deben ser administrados por
inyección subcutánea o por bomba deperfusión subcutánea continua (ver sección 4.2) y pueden,
aunque no es recomendable, ser administrados por inyección intramuscular. Cuando sea necesario
también se puede inyectar Humalog por vía intravenosa, por ejemplo, para controlar los niveles de
glucosa en sangre durante una cetoacidosis, enfermedades agudas o durante un proceso quirúrgico y en
el postoperatorio.
La administraciónsubcutánea debe realizarse en la zona superior de los brazos, muslos, nalgas o
abdomen. La utilización de estas zonas de inyección debe alternarse, de tal forma que un mismo lugar
de inyección no sea utilizado aproximadamente más de una vez al mes.
Hay que tomar precauciones cuando se inyecte Humalog por vía subcutánea para tener la seguridad de
no haber penetrado un vaso sanguíneo. Después dela inyección, no debe realizarse masaje de la zona
de inyección. Se debe enseñar a los pacientes las técnicas de inyección adecuadas.
Humalog
actúa con rapidez y tiene una duración de actividad más corta (2 a 5 horas) administrado por
vía subcutánea cuando se compara con insulina regular. Este rápido comienzo de actividad permite la
inyección de Humalog (o, en caso de administrar porperfusión subcutánea continua, un bolo de
Humalog)
muy próximo a las comidas. El perfil de acción de cualquier insulina puede variar
considerablemente entre diferentes personas o en diferentes momentos dentro de una misma persona.
Independientemente del lugar de inyección, se mantiene el rápido comienzo de acción en comparación
con la insulina humana soluble. Como sucede con todos lospreparados de insulina, la duración de los
efectos de Humalog
depende de la dosis, lugar de inyección, perfusión sanguínea, temperatura y del
ejercicio físico.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un mililitro contiene 100 U (equivalente a 3,5 mg) de insulina lispro (origen DNA recombinante producido en E. coli). Cada envase contiene 3 ml equivalentes a 300 U de insulina lispro.Humalog Mix25 consiste en una suspensión del 25% de insulina lispro y 75% de insulina lispro protamina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Humalog Mix25 es una suspensión blanca y estéril.
DATOS CLÍNICOS
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de HUMALOG MIX 25 KWIKPEN Sol. iny. pluma 100UI/ml
HumalogMix25 está indicado para el tratamiento de los pacientes con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa.
DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de HUMALOG MIX 25 KWIKPEN Sol. iny. pluma 100UI/ml
La dosis debe ser determinada por el médico, según los requerimientos del paciente.
Humalog Mix25 puede ser administrado poco antes...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.