Medicamentos

FARMACODINAMIA
• Estudia los mecanismos
de acción de los
fármacos y los efectos
bioquímicos-fisiológicos
que desarrollan los
fármacos
Los efectos de casi todos los
fármacos son consecuencia de
su interacción con componentes
macromoleculares del
organismo
Farmacología- Mabel Valsecia
El mecanismo de acción de
los fármacos se analiza a
nivel molecular y la
FARMACODINAMIAestudia como una
molécula de un fármaco o
sus metabolitos
interactúan con otras
moléculas originando una
respuesta (acción
farmacológ

Metrodinazol – Genérico Flágil
Mecanismo de acción

Anti infeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente por interacción con el ADN.
Farmacocinética
Alcanza concentraciones máximas de 80% como mínimo en la primera hora después de su ingesta. Noafecta significativamente su absorción si se administra con alimentos.
La vida media del metronidazol en la sangre es aproximadamente entre 8 y 10 horas.
Se une a las proteínas plasmáticas en menos de 20% de la cantidad circulante.
El metronidazol se distribuye rápidamente en la mayoría de los tejidos y aparece en la saliva bilis líquido seminal huesos hígado y absceso hepático absceso pulmonarsecreciones vaginales; cruza las barreras placentaria y hematoencefálica; además aparece en el líquido cefalorraquídeo.
Se metaboliza en el hígado por oxidación de la cadena lateral y conjugación con glucurónico.
Se elimina aproximadamente 80% de la dosis principalmente por orina y sólo entre 6 y 15% por heces.
Farmacodinamia:
El metronidazol es antibacteriano y antiprotozoario. Actúaaproximadamente contra 80% de las bacterias anaerobias y protozoarios provocando una reacción química reductiva intracelular por mecanismos únicos del metabolismo anaerobio.
El metronidazol es un citotóxico de vida corta interactuando con el DNA lo que ocasiona la pérdida de la estructura helicoidal y la ruptura de los puentes moleculares inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos y la muertecelular.
Presentación:
Envase con 20 comprimidos de 250 o 500 mg.
Frasco con 120 ml. De suspensión.
Envase con 10 óvulos de 500 mg.
Envase con 100 ml. De suspensión inyectable
Efectos adversos: trastornos digestivos (vómitos, diarrea), encefalopatía, convulsiones. No se ha encontrado efecto muta génico ni carcinogénico en humanos.
Vía de administración:

El MTZ puede ser administrado por víaoral, intravenosa, tópica, vaginal y rectal, aunque la más empleada clínicamente es la oral.
Cefacidal

Cefazolina

Efectos adversos
El más común es la reacción de hipersensibilidad en animales previamente sensibilizados. Se ha observado sobreinfección cuando se
Utilizan penicilinas orales.
En equinos se han reportando casos de excitación con el uso de penicilina procaínica. Puedenproducir diarrea y alteraciones hematológicas
(Anemia, neutropenia), renales (nefritis intersticial) o hepáticas (aumento de las transaminasas).

Unasym
Ampicilina/Sulbactam (Unasyn)
Sulbactam:
* Inhibidor de bectalactamasa de amplio espectro
* Farmacocinética similar a la ampicilina.
* Se excreta por la orina.
* Removible por Hemodiálisis
* Concentraciones en fluidosperitoneales y líquido intersticial similar a la sérica.

Reacciones Adversas
*         Similares a las de ampicilina
*         Diarreas, erupción dérmica.
*         Elevación ocasional de ALT, AST.
*         Los efectos secundarios, en no alérgicos a Penicilina son menores.
*         La incidencia de función renal anormal es menor.
 
Propiedades Farmacodinamias: Losestudios bioquímicos realizados en sistemas bacterianos libres de células han demostrado que el sulbactam es un inhibidor irreversible de las beta-lactamasas más importantes presentes en los microrganismos penicilinoresistentes.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: La droga sulbactam sódico/ampicilina sódica IM/IV se difunde fácilmente dentro de la mayoría de los tejidos y fluidos corporales del humano. La...