Medicamentos

Clasificación |Composición |Nombre Comercial |Presentación |Vía |Mecanismo de Acción |Metabolización |Excreción |Reacciones Adversas | |








Tranquilizantes
Anti psicóticos |








Haloperidol |




Haldol

Haldol Deposito

Tiplac

Haloperidol |Comprimidos de 0,5 mg
Comprimidos de 10 mg
Gotas de 2 mg/ml (15 ml)
Gotas de 2 mg/ml (30 ml)
Ampollas de 50 mg/ml(IM solamente)
Ampollas de 100 mg/ml (decanoato, para uso crónico; IM solamente)






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I.M

V.O |Es un bloqueador no selectivo de los receptores de dopamina en el cerebro, la dopamina además de aumentar su actividad en trastornos psicóticos, involucra la vía motora extra piramidal; tardíamente se puede desarrollar por el constante bloqueo de estos receptores unahipersensibilidad que explica la disquinesia tardía en tratamientos a largo plazo. |







En el hígado |







Orina y Heces |






Sedación , somnolencia, sequedad en la boca, visión borrosa, pérdida del apetito, nauseas vómitos, estreñimiento | |









Clasificación |Composición |Nombre Comercial |Presentación |Vía |Mecanismo de Acción |Metabolización |Excreción|Reacciones Adversas | |






Tranquilizantes
Anti psicóticos |






Trifluoperazina



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Leptazine


Taclorpil


Trifluorazina |






Tabletas |





V.O
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No se conoce por completo, pero parece estar relacionado con su capacidad para bloquear los receptores D2 de la dopamina del sistema límbico y los ganglios de la base. Hay una relación directaentre la potencia anti psicótica y la frecuencia de efectos extrapiramidales con la ocupación de los receptores D2 de la dopamina. |






En el Hígado |






Renal y Biliar
|Algunos pacientes han informado de constipación, sequedad de boca, visión borrosa, inquietud o insomnio y en contados casos, retención urinaria.
Sin embargo, aunque extremadamente rara con dosis bajas,puede aparecer discinesia tardía persistente en algunos pacientes bajo tratamiento prolongado o después de haber suspendido la terapia.
El riesgo parece ser mayor en pacientes ancianos, especialmente mujeres, o en altas dosis y en algunos pacientes parece ser irreversible.
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Clasificación |
Composición |
Nombre Comercial |
Presentación |
Vía |
Mecanismo de Acción |
Metabolización |Excreción |
Reacciones Adversas | |






Tranquilizantes
Anti psicóticos |






Risperidona



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Ridal

Rispen

Risperdal

Risperdal Consta

Resperdal Quicklet

Risperid




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Comprimidos de 1, 3, 6 mg
Solución de 1mg/ml
Viales de 25. 37,5 y 50 mg



 









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V.O

I.M






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La Risperidona es unagente anti psicótico, derivado benzoisoxazólico, emparentado estructuralmente con las butirofenonas. Es un antagonista altamente selectivo de los receptores de la serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) 5-HT2 y los receptores de la dopamina D2.



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30-70% en el hígado (dependiendo de estado metabolizador del paciente: lento o rápido), dando lugar a un metabolito (9-hidroxi-risperidona)de igual potencia que la Risperidona





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Es eliminado mayoritariamente con la orina, en un 40% en forma de fracción activa (Risperidona más metabolito activo).


| Insomnio, agitación, ansiedad y efectos extrapiramidales mareos, aumento de la frecuencia de accidentes cerebrovasculares en ancianos con demencia que toman Risperidona de forma continuada.
Sobredosis
Depresión delSNC, signos extrapiramidales, convulsiones, hipotensión, efectos antcolinérgicos.
Tratamiento: medidas de soporte vital, diuresis forzada. Si aparece extrapiramidalismo, administrar biperideno IM o IV 0,05 mg repetible a los 30 min. Vigilar los signos neurológicos, ECG, presión arterial.





 


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Clasificación |

Composición |

Nombre Comercial |

Presentación |

Vía |...