meiosis

Páginas: 6 (1326 palabras) Publicado: 27 de junio de 2014
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Meiosis
La meiosis es un tipo especial de división celular que se lleva a cabo en
organismos con reproducción sexual, en ciertas células especializadas en
formar gametas.
La meiosis disminuye la cantidad decromosomas a la mitad
Cuando consideramos la reproducción sexual de los organismos eucariontes,
tenemos presente que durante la misma una célula sexual masculina (el
espermatozoide) se une con la célula sexual femenina (el óvulo – en realidad el
ovocito-). La unión de ambas células origina la cigota, la célula que por
sucesivas mitosis originará un nuevo individuo.
Aquí es importanterecordar que en una especie, la cantidad de cromosomas
debe ser constante generación tras generación. Pero, si la cigota reúne la
dotación cromosómica de dos células (espermatozoide y ovocito), podríamos
pensar que esta célula tendrá el doble de cromosomas que cada uno de sus
progenitores.
Esto no ocurre así porque la formación de las gametas en las gónadas
(testículos y ovarios) se da por elproceso de meiosis que reduce la cantidad de
cromosomas a la mitad. Es decir, a partir de células diploides se generan
células haploides.

En la meiosis hay dos divisiones nucleares
La meiosis es un proceso que ha evolucionado a partir de la mitosis, por lo que
no será de extrañar que al describir los acontecimientos que ocurren durante la
meiosis veas muchas similitudes con los mecanismos queocurren en la
mitosis. Inclusive los nombres de los diferentes períodos en que se divide este
proceso son similares.
Sin embargo, dada la compleja división del ADN que ocurre durante la meiosis
son necesarias dos divisiones nucleares, seguidas de sus respectivas
citocinesis, para producir células haploides. Estas divisiones son denominadas
meiosis I y meiosis II y en cada una de ellasocurrirán procesos únicos y
específicos.

La meiosis I separa cromosomas homólogos
La reducción a la mitad de la cantidad de cromosomas no es un proceso al
azar. Debe resguardarse que cada célula reciba un juego completo de la

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dotación cromosómica o información genética. Cada célula hija recibe un
miembro de cada par de cromosomas homólogos.
Durante la interfase previa a la meiosis I, el ADN se duplica en la fase S. Por lo
tanto, al comenzar la meiosis I, cada cromosoma del par homólogo está
compuesto por dos cromátidas hermanas.

Durante la profase I los cromosomas comienzan a
condensarse y enun evento característico de este
proceso los cromosomas homólogos se aparean y
entre las cromátidas no hermanas se produce el
intercambio de material genético. Este proceso es
conocido como entrecruzamiento o crossing-over.
Ahora, las cromátidas hermanas de un cromosoma ya
no tienen una copia idéntica de la molécula de ADN.
En la etapa siguiente, la metafase I, los cromosomas
homólogosapareados se alinean en la placa ecuatorial
y durante la anafase I, los microtúbulos del huso tiran
de los cromosomas homólogos hacia los polos
opuestos. En la telofase I el huso desaparece y se
comienza a formar la envoltura nuclear sobre un juego
haploide de cromosomas. Luego tiene lugar la
citocinesis.

Durante el entrecruzamiento de los cromosomas homólogos, el
sitio donde se produceel
intercambio
de
segmentos de ADN
entre las cromátidas no
hermanas se denomina
quiasma.

Como resultado de la meiosis I se han formado dos
células con la mitad de cromosomas que la célula madre. Sin embargo, cada
cromosoma aún está formado por dos cromátidas.

Durante la intercinesis entre la meiosis I y II no hay duplicación de ADN
Una vez que ha concluido la primera división...
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