mescalina

La mescalina o mezcalina3 4 es un alcaloide del grupo de las feniletilaminas con propiedades alucinógenas. Su nombre sistemático es 2-(3,4,5-trimetoxifenil)etanamina, pero también es conocida como3,4,5-trimetoxi-β-feniletilamina. Es el principal alcaloide del peyote (Lophophora williamsii). Culturalmente su importancia se limita a los efectos enteógenos que genera en las personas; sin embargo,tiene posibles aplicaciones médicas de mucha relevancia en campos como la psicología y la psiquiatría, así como en la investigación molecular de los mecanismos etiológicos de la esquizofrenia.5
Índice[ocultar]
1 Estructura química
1.1 Clasificación química
2 Biosíntesis
3 Efectos bioquímicos
4 Usos
5 Otros cactus
6 Referencias
7 Véase también
8 Enlaces externos
Estructuraquímica[editar · editar código]

La mescalina estructuralmente consiste de tres grupos metóxido unidos a un anillo bencénico en las posiciones 3,4, y 5, además de una cadena lateral alifática con un grupo amino.Clasificación química[editar · editar código]
Los alucinógenos pueden ser divididos, estructuralmente, en dos clases: triptaminas y feniletilaminas (también llamadas fenetilaminas). La mescalina esel representante más significativo de las feniletilaminas. Dentro del grupo de las triptaminas se encuentra la psilocibina.6
Biosíntesis[editar · editar código]

En 1950 Reti propuso que lamescalina podría ser biosintetizada mediante la conversión de tirosina a dihidroxifenilalanina (dopa) seguida por la descarboxilación de dihidroxifenetilamina (dopamina), hidroxilación a normescalina y,finalmente, O-metilaciones para obtener mescalina.7
Efectos bioquímicos[editar · editar código]

La mescalina inhibe la oxidación del actato de sodio, piruvato y glutamato en el cerebro del cuyo; sinembargo no tiene efecto sobre la oxidación del succinato de sodio. En base a esto el succinato de sodio se ha usado como un antídoto en la intoxicación por mescalina en humanos.5
Usos[editar ·...