Metabolismo Y Homeostasis De La Glucosa
Páginas: 6 (1277 palabras)
Publicado: 12 de mayo de 2015
HOMEOSTASIS y METABOLISMO DE LA GLUCOSA
La glucosa es fuente importante de energía para aquellos tejidos que tienen ésta como su sustrato principal (cerebro, hematíes, medula renal, cristalino y córnea del ojo, testículos). La glucosa formada por la digestión de los carbohidratos de la dieta, se absorbe por el intestino. La absorción intestinal aporta mayoritariamente glucosa a la sangre,a favor de un gradiente de concentración. El paso de la glucosa desde el enterocito a la sangre se realiza por medio de transportadores de glucosa (GLUTs) que son proteínas transmembrana encargadas del ingreso de los monosacáridos a todas las células del organismo.
Una vez en la sangre, la regulación de la glucemia se encuentra principalmente dada por control hormonal, siendo la insulina y elglucagón las principales responsables. La elevación de la glucemia, tras el aporte de alimentos causa, de inmediato, un aumento de la secreción pancreática de insulina e inhibición de la secreción de glucagón. La insulina, regula la homeostasis de la glucosa ejerciendo su función en el hígado, músculo y grasa principalmente.
Debido a que es en el páncreas donde se secreta la hormona principal deregulación y metabolismo de la glucosa, hablaremos un poco de cómo se da este proceso de secreción hormonal de insulina: El páncreas endocrino consiste de cerca de un millón de pequeñas glándulas endocrinas —los islotes de Langerhans— Se han identificado al menos cinco tipos celulares —a, ß, d, e y PP— en los islotes.
¿Cómo secreta la célula B insulina?
La glucosa ingresa a las células ßpancreáticas por medio de una difusión pasiva facilitada por las proteínas de membrana que se llaman transportadores de glucosa. Debido a que los transportadores funcionan de manera bidireccional y a que las células ß tienen un exceso de transportadores de glucosa, la concentración de glucosa dentro de las células ß se encuentra en equilibrio con la concentración extracelular de glucosa.
La célula ßpercibe la glucosa a través de su metabolismo, es decir por medio de la glucólisis (que también se denomina ruta de Embdem-Meyerhof-Parnas). En la glucólisis cada molécula de glucosa se divide y convierte en dos unidades de tres carbonos (piruvato). Consta de 10 reacciones, tiene lugar en dos fases:
l. La glucosa se fosforila dos veces y se fracciona para formar dos moléculas degliceraldehído-3-fosfato (G-3-P). Las dos moléculas de ATP que se consumen durante esta fase son una inversión, debido a que esta fase crea los sustratos reales de la oxidación de una forma que se atrapan dentro de la célula.
2. El gliceraldehído-3-fosfato se convierte en piruvato. Se producen cuatro moléculas de ATP y dos de NADH. Debido a que se han consumido dos ATP en la fase 1, la producción neta de ATPpor molécula de glucosa es 2.
El catabolismo de la glucosa dentro de la célula ß provoca un aumento de la proporción intracelular ATP-ADP. Mediante el receptor de sulfonilurea (SUR1), la subunidad sensible a nucleótidos de los canales de potasio sensibles a ATP en la superficie de la célula ß, el aumento en la proporción ATP-ADP cierra los canales de potasio y despolariza a la célula con loque se activan los canales de calcio sensibles al voltaje y se permite la entrada de iones de calcio al interior de la célula. La liberación de insulina requiere de la señalización de iones de calcio. Cuando la célula β recibe un estímulo apropiado, la insulina se libera por exocitosis y pasa a la sangre.
Una vez en sangre, la insulina se une a sus receptores ya que la mayoría de las células delcuerpo tiene receptores insulínicos específicos en la superficie celular. Los receptores insulínicos, miembros de la familia de receptores de factores del crecimiento, son glucoproteínas de membrana compuestas de dos subunidades proteicas (α y β) codificadas por un solo gen. La totalidad de la subunidad α, reside extracelularmente donde se fija la molécula de insulina. La subunidad ß cruza la...
HOMEOSTASIS y METABOLISMO DE LA GLUCOSA
La glucosa es fuente importante de energía para aquellos tejidos que tienen ésta como su sustrato principal (cerebro, hematíes, medula renal, cristalino y córnea del ojo, testículos). La glucosa formada por la digestión de los carbohidratos de la dieta, se absorbe por el intestino. La absorción intestinal aporta mayoritariamente glucosa a la sangre,a favor de un gradiente de concentración. El paso de la glucosa desde el enterocito a la sangre se realiza por medio de transportadores de glucosa (GLUTs) que son proteínas transmembrana encargadas del ingreso de los monosacáridos a todas las células del organismo.
Una vez en la sangre, la regulación de la glucemia se encuentra principalmente dada por control hormonal, siendo la insulina y elglucagón las principales responsables. La elevación de la glucemia, tras el aporte de alimentos causa, de inmediato, un aumento de la secreción pancreática de insulina e inhibición de la secreción de glucagón. La insulina, regula la homeostasis de la glucosa ejerciendo su función en el hígado, músculo y grasa principalmente.
Debido a que es en el páncreas donde se secreta la hormona principal deregulación y metabolismo de la glucosa, hablaremos un poco de cómo se da este proceso de secreción hormonal de insulina: El páncreas endocrino consiste de cerca de un millón de pequeñas glándulas endocrinas —los islotes de Langerhans— Se han identificado al menos cinco tipos celulares —a, ß, d, e y PP— en los islotes.
¿Cómo secreta la célula B insulina?
La glucosa ingresa a las células ßpancreáticas por medio de una difusión pasiva facilitada por las proteínas de membrana que se llaman transportadores de glucosa. Debido a que los transportadores funcionan de manera bidireccional y a que las células ß tienen un exceso de transportadores de glucosa, la concentración de glucosa dentro de las células ß se encuentra en equilibrio con la concentración extracelular de glucosa.
La célula ßpercibe la glucosa a través de su metabolismo, es decir por medio de la glucólisis (que también se denomina ruta de Embdem-Meyerhof-Parnas). En la glucólisis cada molécula de glucosa se divide y convierte en dos unidades de tres carbonos (piruvato). Consta de 10 reacciones, tiene lugar en dos fases:
l. La glucosa se fosforila dos veces y se fracciona para formar dos moléculas degliceraldehído-3-fosfato (G-3-P). Las dos moléculas de ATP que se consumen durante esta fase son una inversión, debido a que esta fase crea los sustratos reales de la oxidación de una forma que se atrapan dentro de la célula.
2. El gliceraldehído-3-fosfato se convierte en piruvato. Se producen cuatro moléculas de ATP y dos de NADH. Debido a que se han consumido dos ATP en la fase 1, la producción neta de ATPpor molécula de glucosa es 2.
El catabolismo de la glucosa dentro de la célula ß provoca un aumento de la proporción intracelular ATP-ADP. Mediante el receptor de sulfonilurea (SUR1), la subunidad sensible a nucleótidos de los canales de potasio sensibles a ATP en la superficie de la célula ß, el aumento en la proporción ATP-ADP cierra los canales de potasio y despolariza a la célula con loque se activan los canales de calcio sensibles al voltaje y se permite la entrada de iones de calcio al interior de la célula. La liberación de insulina requiere de la señalización de iones de calcio. Cuando la célula β recibe un estímulo apropiado, la insulina se libera por exocitosis y pasa a la sangre.
Una vez en sangre, la insulina se une a sus receptores ya que la mayoría de las células delcuerpo tiene receptores insulínicos específicos en la superficie celular. Los receptores insulínicos, miembros de la familia de receptores de factores del crecimiento, son glucoproteínas de membrana compuestas de dos subunidades proteicas (α y β) codificadas por un solo gen. La totalidad de la subunidad α, reside extracelularmente donde se fija la molécula de insulina. La subunidad ß cruza la...
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