metodo enfermero formato
Páginas: 2 (293 palabras)
Publicado: 24 de junio de 2013
INTRODUCCIÓN
El Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) fue descrito por primera vez en 1922. Se define como una dermatosis aguda y grave, y en ocasiones recidivante, con llevando a un desordensistémico habiendo una coexistencia mucocutánea, existiendo un trastorno de hipersensibilidad mediado por complejos. Este síndrome es una variedad de la necrosis epidérmica tóxica (NET). El síndromede Stevens-Johnson tiene una evolución grave, a menudo fatal. Se considera como una variedad de eritema multiforme en su forma ampollar cutáneo-mucosa. Su comienzo es repentino, con:
Fiebre de 39 EC a 40 EC
Cefalea
Malestar general
Dolor de garganta
Lesiones de vesículas
Ampollas en cavidad oral
Que se agravan con la presencia de
Pseudomembranas
Salivación
Ulceraciones que dificultan la ingestión de los alimentos.
Otras manifestaciones son la:
Conjuntivitis bilateral,
Úlcera de la córnea,
Epistaxis
Retinitis
Formación de costras en los orificios nasales
La cara, las manos y los pies pueden estar lesionados y presentar erupción hemorrágica, ampollas, y/o petequias, inflamación de algunos otodos los orificios: boca, fosas nasales, conjuntiva, vagina, y ano, se observa con frecuencia, así como la vaginitis y la balanitis pueden ser graves.
Sus primeras manifestaciones pueden estarconstituidas por lesiones de herpes simple alrededor de la boca, los genitales y otras áreas del tegumento cutáneo. El virus del herpes simple es una de las causas referidas en la patogenia de estaenfermedad, que en algunos casos resulta fatal y que en otras ocasiones produce ceguera.
Existen además síntomas constitucionales como pulso débil y acelerado, polipnea, poliartralgias quellevan al paciente a la postración.
Este síndrome reacciona es producido por diversas causas, y las más frecuentes son los medicamentos y otras como infecciones virales, mitóticas y bacterianas....
El Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) fue descrito por primera vez en 1922. Se define como una dermatosis aguda y grave, y en ocasiones recidivante, con llevando a un desordensistémico habiendo una coexistencia mucocutánea, existiendo un trastorno de hipersensibilidad mediado por complejos. Este síndrome es una variedad de la necrosis epidérmica tóxica (NET). El síndromede Stevens-Johnson tiene una evolución grave, a menudo fatal. Se considera como una variedad de eritema multiforme en su forma ampollar cutáneo-mucosa. Su comienzo es repentino, con:
Fiebre de 39 EC a 40 EC
Cefalea
Malestar general
Dolor de garganta
Lesiones de vesículas
Ampollas en cavidad oral
Que se agravan con la presencia de
Pseudomembranas
Salivación
Ulceraciones que dificultan la ingestión de los alimentos.
Otras manifestaciones son la:
Conjuntivitis bilateral,
Úlcera de la córnea,
Epistaxis
Retinitis
Formación de costras en los orificios nasales
La cara, las manos y los pies pueden estar lesionados y presentar erupción hemorrágica, ampollas, y/o petequias, inflamación de algunos otodos los orificios: boca, fosas nasales, conjuntiva, vagina, y ano, se observa con frecuencia, así como la vaginitis y la balanitis pueden ser graves.
Sus primeras manifestaciones pueden estarconstituidas por lesiones de herpes simple alrededor de la boca, los genitales y otras áreas del tegumento cutáneo. El virus del herpes simple es una de las causas referidas en la patogenia de estaenfermedad, que en algunos casos resulta fatal y que en otras ocasiones produce ceguera.
Existen además síntomas constitucionales como pulso débil y acelerado, polipnea, poliartralgias quellevan al paciente a la postración.
Este síndrome reacciona es producido por diversas causas, y las más frecuentes son los medicamentos y otras como infecciones virales, mitóticas y bacterianas....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.