metodos de investigacion


UNIVERSIDAD PRIVADA DEL PACIFICO
Carrera de Medicina
Catedra de Metodologia

Conocimiento sobre las consecuencias del consumo del acido acetilsalicílico ibuprofeno durante el embarazo en mujeres del asentamiento de San Miguel de la ciudad de Capiatá.

Integrantes:
-Elisabeth Dal Magro Perin.
-Bruno Augusto Guggiari Sosa.
-René Fabrizio Mura Cabrera.
-Pamela Gisselle Ordano Palacios.
-NatashaMakarena Vera Martínez.

Tutora:
-Dra. Maria Eugenia Acosta de Hetter.

Año: 2015
Pregunta de investigación
¿Cuál es el conocimiento sobre las consecuencias del consumo del acido acetilsalicílico e ibuprofeno en mujeres que estuvieron y estan embarazadas del asentamiento San Miguel de la ciudad de Capiatá del año 2016?

Introducción
La prescripción de medicamentos en el embarazo es muy frecuente.Casi todas las mujeres gestantes están expuestas a algún tipo de medicamento durante el embarazo. Pero aunque la mayoría de las mujeres embarazadas consumen medicamentos por prescripción o de venta libre regularmente, se dispone de pocos datos sobre su eficacia y seguridad en este subgrupo de pacientes (1).
Al momento de prescribir o dispensar un fármaco a una paciente embarazada, se está frente aun desafío único: hay dos pacientes involucrados mediante una sola práctica. Debido a ello es necesario realizar un minucioso balance beneficio-riesgo y tener presente que cualquier medicamento suministrado puede tener efectos indeseables sobre el embrión o el feto desde la concepción hasta el nacimiento (2).
La información sobre seguridad de los nuevos medicamentos que ingresan al mercado esincompleta por cuestiones inherentes al diseño de los ensayos clínicos controlados. Esta carencia de información se agudiza en las mujeres embarazadas ya que por cuestiones éticas casi no se realizan este tipo de estudios y solo unos pocos medicamentos han sido probados específicamente para la seguridad y eficacia durante el embarazo (3) La información de los efectos adversos y tóxicos de losmedicamentos durante la gesta proviene entonces principalmente de la extrapolación de los datos de estudios preclínicos y estudios observacionales (4). Es por ello que frecuentemente la seguridad de un medicamento para las madres y sus fetos no se puede determinar hasta que se utilizan ampliamente.
Ante la falta de esta información muchas mujeres rehúsan a tomar o retrasan el comienzo del tratamiento conmedicamentos que son recomendados durante la gestación y no ameritan discusión alguna. Es el caso del ácido fólico, además de reducir la ocurrencia de anemia megaloblástica de la embarazada, reduce el riesgo de malformaciones del tubo neural (5).
Por ello, el empleo de medicamentos es imprescindible en muchas ocasiones para la culminación adecuada de la gestación, y en estos casos debe favorecersesu uso más racional.
Estimaciones internacionales establecen que un 2-3 % de los recién nacidos poseen anomalías congénitas y de estas un 2-5 % son atribuidas a medicamentos y pueden prevenirse en la mayor parte de los casos (6-8).
Para resumir, debido a los escasos datos existentes sobre la seguridad de los medicamentos durante el embarazo, varios países se han creado sistemas de clasificaciónde riesgo para informar y advertir a su población sobre el consumo de fármacos durante el período gestacional. Sin embargo, estas clasificaciones han dado lugar a afirmaciones ambiguas que a menudo son difíciles de interpretar y utilizar con precisión por parte de los pacientes. Las más utilizadas son las clasificaciones de la FDA de USA y la clasificación Australiana (9,10).
En el año 1991, laOrganización Mundial de la Salud (OMS) promovió un estudio de utilización de fármacos durante el embarazo en el que participaron 22 países. Se observó que el 86% de las gestantes recibían un promedio de 2.9 medicamentos (11). En ese mismo año, un estudio multicéntrico detectó que el 92,4% de las gestantes recibía algún medicamento en el embarazo(12).
El AAS (Ácido Acetil Salicilico) por ser un...