Microbiologia

Grupo

1

ALUMNOS:
 RODRIGO TACUCHE, Miller
 ROJAS INGA, Isabel
 ROJAS LEANDRO, Mirko
 SANTIAGO BERRIOS, Edwin
 SANTIAGO COTERA, Sherly Lucero
 SANTIAGO HIDALGO, Naysha Johana
 SANTOS TUCTO, Karol Joszef

Prof. Nilda Huayta Arapa

GENERELIDADES

Las bacterias son las células más
pequeñas
Las bacterias de menor tamaño miden
de 0.1-0.2 um de diámetro
Su morfología está determinada por supared rígida.
Existen dos grupos de procariotas las
eubacterias y las arquebacterias.

DIFERENCIAS ENTRE LAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS
Las bacterias carecen de núcleo y
organelas.
Diferencia en el cromosoma
bacteriano.
Las bacterias emplean un
ribosoma de menor tamaño.
La pared celular de las bacterias
constituida por peptidoglucanos

EL ASPECTO
MACROSCÓPICO
Y
MICROSCÓPICO

CRECIMIENTO YPROPIEDADES
METABÓLICAS

CLASIFICACIÓN
BACTERIANO

ANTIGENICIDAD

GENOTIPO

DISTINCIÓN MACROSCÓPICA
• Características de crecimiento en medios de
cultivos
• Características de las colonias
• Capacidad de resistencia a antibióticos

DISTINCIÓN MICROSCÓPICA
•
•
•
•

Tamaño
Forma
Configuración de gérmenes
Capacidad de captación de colorante Gram

TINCIÓN GRAM
1

Toma de muestra y fijación de las
bacteriascon calor en la lámina porta

2

Adición del cristal de violeta para teñir
las células

3

Eliminación de colorante no ligado con
decolorante alcohol acetona

4

Adición de la safranina como contraste
para teñir las células decoloradas

BACTERIAS GRAMPOSITIVA
Se tiñen de morado debido a que el colorante
queda atrapado en una gruesa capa de
peptidoglucano.

BACTERIAS GRAMNEGATIVA
Tienen una capade peptidoglucano mas delgada,
que no retiene el violeta cristal (se tiñe con la
safranina)

DIFERENCIA

METABÓLICA

INCLUYE:
• Necesidad de un entorno
aerobio o anaerobio.
• Exigencia de nutrientes
específicos
• Producción de enzimas
específicas

DIFERENCIA ANTIGÉNICA
SEROTIPADO:
Se emplean anticuerpos que
detectan
antígenos
característicos de dicha cepa.

DIFERENCIA GENÉTICA
ANÁLISIS DELMATERIAL
GENÉTICO:
• Hibridación del ADN
• PCR
• Análisis de plásmidos
• Etc.

ESTRUCTURA BACTERIANA
ADN CROMOSÓMICO

• Única molécula circular de doble cadena
contenido en el NUCLEOIDE
• Sin histonas

PLÁSMIDOS

• Moléc. Extracromosómicas circulares cortas de
ADN
• Presentes en GRAMNEGATIVAS

RIBOSOMA

• 70s (subunidades 30s y 50s)
• Blancos de antibióticos

MEMBRANA
CITOPLÁSMATICA

• Bicapalipídica sin esteroles
• Contiene proteínas de transporte, bombas de
iones, enzimas

PARED CELULAR

Debe su resistencia a una capa compuesta de
diversas sustancias conocidas como mureína,
mucopéptidos o peptidoglucanos.

PARED CELULAR EN
GRAMPOSITIVAS

PARED CELULAR EN
GRAMNEGATIVAS

PARED CELULAR EN
GRAMPOSITIVAS

PARED CELULAR EN
GRAMNEGATIVAS

ESTRUCTURAS EXTERNAS
CÁPSULA
Capa laxa de proteínas opolisacáridos
Si la adhesión es muy débil y el grosor o la densidad
no son uniformes se llama capa de limo
Es poco antigénica y antifagocítica.
Funciona como factor de virulencia.
Actúa como barrera protectora ante moléculas
hidrófobas toxicas.
Facilita la adherencia entre bacterias o al organismo
anfitrión.

FLAGELO
Estructura en forma de cuerda formado por subunidades de
flagelina, unidas ala membrana por estructura que son el
gancho y el cuerpo basal.

Diametro de 15-20nm.
Pueden anclarse en diferentes partes de la célula.
Estos son impulsados por potenciales de membrana.
Proporcionan motilidad permitiendo a las bacterias dirigirse
hacia los nutrientes o alejarse de sustancias toxicas;
quimiotaxis.

1. FLAGELACION POLAR
• Se localizan en uno de los extremos de la célula.

2.FLAGELACION LOFOTRICA
• En ocasiones puede surgir un penacho de flagelos

3. FLAGELACION ANFITRICA
• Se tiene un solo flagelo en cada uno de los dos
extremos opuestos (un solo flagelo opera a la vez,
permitiendo a la bacteria revertir rápidamente el
movimiento cambiando el flagelo que está activo).

4. FLAGELACION PERITRICA
• Los flagelos se distribuyen por varios lugares de
la superficie celular...