Microbiologia

Los microorganismos abundan casi en cualquier lugar, así que permanentemente estamos expuestos a un contagio. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea.La morfología de los microorganismos puede examinarse de dos formas:
Observando microorganismos vivos sin colorear (en fresco) y observando células muertas teñidas con colorantes. El examen enfresco de los microorganismos permite conocer algunas de sus características (morfología, tamaño, movimiento, etc.). Sin embargo, las microorganismos vivos son casi incoloros y no se pueden visualizarfácilmente al microscopio óptico normal cuando se encuentran suspendidos en agua, el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes.
Para esto se inicia con la realización deun frotis, Se denomina frotis a la extensión que se realiza sobre un portaobjetos de una muestra o cultivo con objeto de separar lo más posible los microorganismos, ya que si aparecen agrupados en lapreparación es muy difícil obtener una imagen clara y nítida. Este frotis debe ser posteriormente fijado al vidrio del portaobjetos para poder aplicar los métodos habituales de tinción que permitenla observación al microscopio de las bacterias sin que la muestra sea arrastrada en los sucesivos lavados. La fijación de una extensión bacteriana hace que las bacterias queden inactivadas y adheridasal vidrio alterando lo menos posible su morfología Las células generalmente son tratadas para coagular el protoplasma antes de teñirlas, proceso llamado fijación nos permite preservar estructurascelulares, se puede llevar a cabo con diferentes tratamientos: fijación por calor o fijación química. La fijación por calor es la más utilizada para la observación de bacterias. Después de la fijación, sise añade el colorante, no se producen cambios estructurales en el protoplasma. Después del proceso de fijación seguimos inmediatamente el proceso de tinción. La fijación produce habitualmente el...