Microparticulas De Membrana

Microparticulas de la membrana: las dos caras de la moneda.


Las microparticulas son vesículas derivadas de la membrana plasmática que se desprenden desde células estimuladas, en el amplio sentido del término. Su presencia es interpretada por las células próximas o remotas en procesos fisiológicos fundamentales, incluyendo comunicación intracelular homeostasis e inmunidad, por otro lado lasvariaciones en su numero o características son frecuentemente observadas en situaciones fisiopatologías (enfermedades).


En los organismos multicelulares la homeostasis resulta del ligero balance entre la proliferación celular y su degeneración. Las células se diferencian, se expanden completan funciones particulares y luego pasan a una muerte programada (Apoptosis) y finalmente sondesechadas por fagocitosis (Células que se comen a organismos patógenos).
En cada etapa de su vida la célula esta sometida a una variedad de estímulos que la conducen ala liberación de fragmentos subnicronianos desde la membrana plasmática usualmente llamadas microparticulas o microvesiculas (MPs). MPs secuestran los constituyentes de la membrana y sobrevive la célula (Figura1).Debido a la plasticidadde la organización lateral de la membrana plasmática, en el dominio de balsa, conocido por segregar proteínas particulares especies lipidicas, de un estimulo dado se puede esperar una respuesta privada resultando en una manera inclusiva y exclusiva (dejar pasarla o dejarla fuera). Esto explica porque las MPs de un mismo origen celular pueden tener diferentes composiciones proteicas y lipidicasPor lo tanto estos fragmentos son interpretados en la comunicación intracelular y participen en el mantenimiento de la homeostasis (equilibrio del medio interno) bajo condiciones fisiológicas o pueden iniciar un proceso de supresión en caso de exceso o al transportar constituyentes patogénicos. Por lo tanto, MPs pueden se considerados una reserva diseminada de efectores bioactivos (están en todoel cuerpo), la naturaleza y proporción de su cantidad mas evidente en enfermedades vasculares, inflamación e inmunidad.

[pic]

Mecanismos que gobiernan la remodelación de la membrana plasmática

Cada una de las dos hojas de la membrana que forman la bicapa tiene una composición lipidica específica. Aminofosfolipidos (fosfatidilserina (PS) y fosfatidiletanolamina) están específicamenteagrupadas en la hoja interna mientras fosfatidilcolina y esfingomielina son abundantes en la capa externa. La distribución de lípidos transbicapa Esta bajo el control de tres aspectos principales: un bombeo hacia el interior, una flipasa, especifica para PS y Fosfatidiletanolamina conocida como traslocasa aminofosfolipidica, un bombeo hacia el exterior al que se llama flopasa; y un revolvedora delípidos (Scramblase : proteína revolvedora) el cual promueve una redistribución bidirreccional inespecífica a lo largo de la bicapa. Un incremento significativo y sostenido (mantenido) de iones CA+2 en el citoplasma acompañado de estimulación celular puede llevar al colapso de la asimetría (no ordenado) de la membrana al estimular el scramblase, la actividad de la flopasa y al mismo tiempoinhibiendo la flipasa. (Flipflop).
El cambio mas prominente en la distribución de lípidos es la exposición en la superficie de PS, seguida por liberación de MPs permitida por degradación de citoesqueleto por proteolosis (Destrucción de proteínas) dependiente de iones calcio (Figura 2).Sin embargo debe ser añadido que MPs puede ser producidos bajo situaciones menos controladas y por lo que unaproporción de MPs circulantes probablemente originados por células necroticas (muertas) por perdida de la integridad de la membrana o por destrucción mecánica de las células debido a una herida . Puede esperarse que los PS sean transportados por estos MPs porque la distribución asimetría de los fosfolipidos no es mantenida. Una vez que es accesible en la célula tanto como la superficie de MP, PS...