microscopia 1

Introducción

“Todo organismo vivo se compone de una o más células.” (Audesirk et al. 2003).
Las cuales son una unidad más pequeña y fundamental con vida, estas a simple vista humana no puede ser visualizadas, ya que el ojo humano no puede distinguir objetos más pequeños que 0.2mm, es por esto que en la biología celular, como base de estudio se requiere de la microscopía.
La microscopíapermite visualizar elementos muy pequeños, yendo de 1mm hasta 1 A° dependiendo el tipo de microscopio.
Existen distintos tipos de microscopios, cada uno con diferentes poderes como lo son el de resolución, penetración, definición y aumento, estos pueden ser de distintos tipos: Microscopio electrónico, Microscopio de fluorescencia, Microscopio de contraste de fases y Microscopio óptico. Este último,consta de sistemas de lentes oculares y objetivos los que forman el sistema óptico, a su vez el sistema mecánico se compone de todos los soportes del microscopio como lo son: platina, pie, cabezal, tornillos de regulación, revolver;
por último, el sistema de iluminación está compuesto por una fuente de luz, la cual en los microscopios ópticos suele ser una luz halógena para no dañar la muestra yel condensador, el cual regula el paso de la luz a través de un diafragma.
Al analizar distintas muestras estas primero se deben preparar de cierta manera ya que la luz de un microscopio puede no penetrar un objeto por su gran tamaño, como también no distinguir una muestra por su alta incidencia de luz, para resolver estos problemas, en la microscopia existen cortes y tinciones de muestra.Existen dos tipos de preparaciones de muestra: Las muestras permanentes aquellas que que son preservadas por un largo periodo de tiempo y las muestras temporales son aquellas corresponden a cortes realizados en el mismo momento, los cuales tienen corta duración.Las tinciones son realizadas con el fin observar de manera más detallada una estructura.
¿Son todas las muestras visualizadas por igual anteun microscopio?
¿Serán distinguibles las estructuras de manera clara en una muestra fija?

Objetivos Generales
Comprender y conocer la estructura de los microscopios, su buen uso y así como también, ver a través de él distintas preparaciones y tejidos, con sus distintos poderes de aumento.
Objetivos Específicos

● Identificar las estructuras del microscopio.
● Utilizar de manera adecuadasus partes.
● Ver con él las diferentes preparaciones a analizar.

Metodología

Se observó una preparación con una letra “e” impresa con tinta negra que se encontraba en el portaobjetos con el lente objetivo 10X, la letra “e” y luego con un objetivo de 40x comparando ambos casos.

Luego se observaron unas preparaciones biológicas permanentes de un Corte de Intestino, y de TejidoHepático (hepatocitos) de Rattus norvegicus (Berkenhout), y una preparación en fresca de Frotis de Sangre Humana, con un lente objetivo de 100x, donde en cada una se identificaron ciertas partes como las vellosidades intestinales, hepatocitos y glóbulos rojos, que respectivamente, fueron graficadas.

También se observó una preparación líquida fresca con Protozoos, en donde con una pipeta Pasteur secolocó una gota de la muestra real en el centro del portaobjetos limpio y se cubrió con un cubreobjetos cuidadosamente con el fin de no dejar burbujas de aire ni huellas dactilares, esta preparación se observó con un lente objetivo de 10X donde se pudieron reconocer varios protozoos de gran tamaño y otros muy pequeños. Luego se observó con lente objetivo 40X logrando una mayor facilidad al observarlos protozoos. Después se intentó ver con el lente objetivo 100X, a la muestra se le aplicó una gota de aceite de inmersión, no obstante fue imposible ver la preparación.

Se observó una muestra de tejido fresco de Allium cepa (L.) la cual fue cortada con un bisturí con el fin de tener una muestra clara para su observación, primero se observó en un portaobjetos con una gota de agua, luego a...