MICROSCOPIA 1

Introducción

La microscopía surge a causa de la curiosidad del ser humano al querer ver más allá de lo que le permiten sus ojos. Incentivado por esto, se empezaron a desarrollar distintos tipos de artefactos capaces de otorgar la visibilidad de elementos que no son percibidos por el ojo humano.
El microscopio fue inventado por Zacharias Janssen en 1590. En 1665 Robert HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/wiki/Robert_Hooke"Hooke  observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el material formaba cavidades poco profundas en forma de celditas a las que llamó células.
Antony van Leeuwnhoek en 1670 visualizo varios tipos de células como protozoos, bacterias, etc. utilizando un microscopio óptico simple de fabricación propia.Objetivo
El objetivo principal de este informe es que nosotros entendiéramos las observaciones de preparaciones frescas de sangre generando un campo oscuro, contraste de fase y campo claro, conocer la técnica de recuento de glóbulos rojos a través de la cámara de Neubauer y determinar el tamaño celular en un frotis sanguíneo permanente en el laboratorio.Materiales y métodos
Muestra fresca de sangre:
-Campo claro: procedimos a colocar sangre diluida en el portaobjeto y encima un cubreobjetos para luego colocar en la platina del microscopio y observar desde el menor aumento objetivo (4x) hasta el aumento objetivo deseado (40x)
-Campo oscuro: Procedimos a colocar un círculo negro de cartulina (previamente recortado) sobre la lente de luz enla parte inferior del microscopio haciendo que la luz pase solo por los bordes del circulo para crear un campo oscuro. Se procedió a observar la muestra de sangre fresca primero enfocando con el lente objetivo menor (4x), luego al siguiente (10x) y posteriormente al aumento objetivo deseado (40x).
-Contraste de fase: ya vista la muestra de sangre en campo claro y campo oscuro, procedemos con elmismo trozo de cartón antes ocupado a interponer lentamente este en la fuente de luz y la platina del microscopio, para luego observar desde el aumento objetivo menor (4x) hasta llegar al aumento objetivo deseado (40x).
Frotis de Sangre: Preparación biológica permanente. En esta preparación se utilizó un microscopio óptico para visualizar las células en la sangre y poder medir su tamaño. Primerose posiciono el microscopio con reglilla y el objetivo 4x en cual se utilizo un portaobjeto como base para realizar las mediciones el cual tiene una línea graduada de 1 mm de largo, se calibra para poder realizar el conteo de líneas y después pasar al objetivo 10x, volvemos a calibrar el portaobjeto con la reglilla para pasar al objetivo 40x calibrando nuevamente el portaobjeto y reglilla,procedemos a realizar el conteo para tener nuestra escala de medición. Cuando ya tenemos nuestra escala cambiamos el portaobjeto con nuestra muestra y la cual primero vemos en objetivo 4x para pasar a 10x y luego a 40x una vez realizado el foco de nuestra muestra con el cálculo anterior tenemos la medición que representara la reglilla en el microscopio, con esta vemos 3 glóbulos blancos y 3 rojos,medimos con la reglilla, ya con nuestras medidas podemos obtener un promedio de las mediciones.
Recuento de eritrocitos en muestra de sangre: Preparación fresca. En esta preparación se utilizo microscopio óptico para visualizar y contar los eritrocitos que contenía la sangre otorgada por los profesores encargados, Se coloco un cubreobjeto sobre la cámara Neubauer limpia y seca, y se deposito una gotaen uno de los lados del cubreobjeto con una pipeta de volumen fijo. Se espero un poco para que las células cubran bien los cuadrados de la cámara de Neubauer, y luego se procede a colocar la cámara sobre la platina del microscopio. Se posiciono el microscopio en el objetivo menor (4x) para posteriormente llegar al aumento objetivo deseado (10x) y poder hacer el recuento de los eritrocitos....